Anti-Fosfo-STK11-T189 Rabbit pAb para WB - Q15831

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do STK11

• O STK11 (também conhecido como LKB1) é uma serina/treonina proteína quinase que funciona como um supressor de tumores e ativador mestre a montante das quinases da família AMPK, desempenhando papéis fundamentais no metabolismo celular, polaridade celular, apoptose e resposta a danos no DNA.
  Referências relacionadas:
  PMID:12805220 PMID:14517248 PMID:14976552

• Fosforila uma ampla gama de alvos a jusante, incluindo subunidades catalíticas do AMPK (PRKAA1/2), BRSK1/2, MARK1-4, NUAK1/2, SIK1-3, SNRK, bem como proteínas não-AMPK como STRADA e PTEN.
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• O STK11 é crítico para estabelecer a polaridade neuronal através da fosforilação e ativação de BRSK1/BRSK2, o que desencadeia a especificação do axônio.
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• Na resposta a danos no DNA, o STK11 interage com p53/TP53 e é recrutado para o promotor de CDKN1A/WAF1 para regular a transcrição; também modula o reparo do DNA induzido por UV controlando a degradação de CDKN1A via NUAK1.
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  PMID:11430832 PMID:17108107 PMID:21317932 PMID:25329316

• A proteína se localiza em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo núcleo, citoplasma, mitocôndria e endossoma tardio, permitindo sinalização dependente do contexto.

• Expresso ubíquo, com os níveis mais altos em testículos e fígado fetal; também desempenha um papel na espermiogênese.

• O STK11 está sujeito a extensas modificações pós-traducionais — incluindo fosforilação, acetilação, prenilação e palmitoililação — que regulam sua atividade e direcionamento subcelular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Como este anticorpo é produzido contra um sítio de fosforilação (T189), use inibidores de fosfatases durante a lise de células/tecidos para preservar o epítopo fosforilado para o Western blotting.
• O anticorpo demonstra reatividade cruzada com o STK11 de camundongo e rato; valide a detecção e especificidade em seu sistema modelo de roedores antes de depender de dados quantitativos.
• Para ELISA, considere ensaios competitivos de peptídeos (peptídeo fosforilado vs. não fosforilado) para confirmar a ligação específica à fosfo.
• Inclua controles específicos para fosfo e STK11 total em seus experimentos para distinguir sinais dependentes de fosforilação.

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