Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Fosfo-TAK1-S439 para WB - O43318

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do TAK1

• A quinase 7 ativada por proteína quinase ativada por mitógeno (MAP3K7), também conhecida como TAK1, é uma quinase serina/treonina essencial na via de transdução de sinal da MAP quinase, mediando respostas celulares a mudanças ambientais.
  Referências relacionadas: PMID:10094049 | PMID:11460167 | PMID:12589052
• O TAK1 integra sinais de diversos estímulos, incluindo TRAF6, IL-1, TGFB, BMP2/4, TLRs, CD40 e BCR, e fosforila MAP2Ks a jusante (MEK1, MKK3, MKK6, MKK7) para ativar as vias p38 MAPK e JNK, controlando a transcrição AP-1.
  Referências relacionadas: PMID:11460167 | PMID:8663074 | PMID:16893890 | PMID:9079627
• Independentemente das MAP2Ks, o TAK1 ativa o NF-κB recrutando TAB2/TAB3 para cadeias de poliubiquitina, levando à fosforilação e ativação do complexo IKK.
  Referências relacionadas: PMID:12589052 | PMID:8663074 | PMID:10094049 | PMID:11460167
• Sob estresse osmótico, o TAK1 ativa especificamente a MAPK8/JNK1, mas não o NF-κB.
  Referências relacionadas: PMID:16893890
• O TAK1 localiza-se no citoplasma e na membrana celular, consistente com seu papel na sinalização proximal ao receptor.
• A fosforilação do TAK1, particularmente na Ser439, é crítica para sua ativação; este anticorpo reconhece especificamente a forma fosfo-S439. (Palavras-chave: Fosfoproteína, Quinase serina/treonina-proteína)
• O TAK1 também promove a restrição de retrovírus mediada por TRIM5, regula a necroptose/apoptose dependente de RIPK1 e fosforila o STING1 para sinalização antiviral.
  Referências relacionadas: PMID:21512573 | PMID:37832545

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo fosforilado sintético em torno da S439; garanta a especificidade para fosforilação incluindo controles de peptídeo não fosforilado ou amostras tratadas com fosfatase em seus ensaios.
• Para Western blot, considere usar um controle de carga e valide em linhagens celulares estimuladas com citocinas (ex., IL-1β, TGF-β) ou indutores de estresse para confirmar a detecção da banda fosforilada em ~67 kDa.
• Para ELISA, ensaios de competição com peptídeo podem ajudar a verificar se o sinal é especificamente devido ao epítopo fosforilado.
• Inclua inibidores de fosfatase durante o preparo da amostra para preservar o sinal de fosforilação.
• A reatividade cruzada com o TAK1 de camundongo permite estudos translacionais em modelos de camundongo; valide os padrões de fosforilação esperados em tecidos de camundongo.

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