Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PIAS2 para WB, IHC-P, ELISA - O75928

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PIAS2

• PIAS2 (Proteína Inibidora do STAT2 Ativado) é uma E3 SUMO-proteína ligase que facilita a conjugação de SUMO às proteínas alvo, atuando tanto como uma ligase SUMO quanto como um fator de ancoragem de SUMO.
• Funciona como um co-regulador transcricional em vias de sinalização chave, incluindo as vias STAT, p53 e de hormônios esteroides, mediando principalmente o silenciamento gênico dependendo do contexto biológico.
• O splicing alternativo gera isoformas distintas (por exemplo, PIAS2-alfa e PIAS2-beta) com especificidades de substrato diferentes; por exemplo, a PIAS2-beta sumoila preferencialmente a MDM2, enquanto a PIAS2-alfa tem como alvo a PARK7 e a PML.
• A proteína se localiza em speckles nucleares, corpos de PML e no nucleoplasma, consistente com seu papel na sinalização nuclear e regulação da transcrição.
• A PIAS2 é expressa predominantemente no testículo, sendo a isoforma 3 a forma principal no testículo adulto e presente em níveis mais baixos no pâncreas e em outros tecidos.
• Contém domínios de dedo de zinco e é classificada entre as proteínas ligantes de metal, fosfoproteínas e proteínas envolvidas na via de conjugação do tipo ubiquitina.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 420–621 da PIAS2 humana (isoforma alfa), o que pode permitir que o anticorpo reconheça tanto as isoformas alfa quanto beta; no entanto, a detecção específica da isoforma deve ser confirmada experimentalmente.
• Para western blotting, uma banda esperada em torno de 68 kDa deve ser observada; considere o uso de lisados de testículo ou linhagens celulares que superexpressam PIAS2 como controles positivos.
• Em aplicações de IHC-P, as condições de recuperação de antígeno podem precisar de otimização; secções de testículo são recomendadas como tecido positivo devido à alta expressão de PIAS2.
• A pré-absorção com o imunógeno ou o knockdown por siRNA podem ser usados para confirmar a especificidade; a reatividade cruzada com camundongo permite estudos em modelos de roedores, mas requer validação no sistema de amostra relevante.

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