Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PIGP para WB e ELISA - P57054

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PIGP

• O PIGP, também conhecido como subunidade P da fosfatidilinositol N-acetilglucosaminiltransferase, proteína 5 da região crítica da síndrome de Down (DSCR5) e DCRC, é codificado pelo gene PIGP.
• É um componente do complexo glicosilfosfatidilinositol-N-acetilglucosaminiltransferase (GPI-GnT), que catalisa a transferência de N-acetilglicosamina de UDP-N-acetilglicosamina para fosfatidilinositol — a primeira etapa da biossíntese de âncoras GPI.
• Como uma proteína transmembrana, o PIGP localiza-se às membranas celulares, onde participa das etapas iniciais da montagem da âncora GPI.
• A expressão do PIGP é ubíqua nos tecidos humanos, refletindo o seu papel fundamental em processos celulares básicos.
• A proteína pertence à família PIGP e prevê-se que tenha hélices transmembrana; a sua isoforma canônica tem um peso molecular de aproximadamente 18 kDa.
• Mutações no PIGP estão associadas à encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento tipo 55 (DEE55), sublinhando a sua importância no neurodesenvolvimento.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas e a proteína é submetida a identificação por proteômica; não existem modificações pós-traducionais específicas anotadas no UniProt.
• Palavras-chave: biossíntese de âncora GPI, membrana, hélice transmembrana, epilepsia, variante da doença, splicing alternativo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de 18 kDa; no entanto, devido ao splicing alternativo ou potenciais modificações pós-traducionais, podem ser observadas múltiplas bandas. Valide usando controlos apropriados.
• Este anticorpo policlonal foi produzido contra um imunógeno recombinante (aa 25-158) e é adequado tanto para WB como para ELISA. Considere otimizar os fatores de diluição (por exemplo, começando em 1:500–1:2000 para WB, 1:1000–1:5000 para ELISA) com base no seu sistema experimental.
• A reatividade cruzada com camundongo foi confirmada; ao testar outras espécies, valide a reatividade no sistema de amostra relevante.
• Como o PIGP é uma proteína de membrana, o enriquecimento de frações de membrana pode melhorar a sensibilidade de deteção em WB. Além disso, inclua controlos de carga (por exemplo, GAPDH, β-actina) e controlos negativos como lisados de knockout PIGP, se disponíveis.
• Para aplicações de ELISA, considere usar o anticorpo num ensaio sanduíche ou direto com uma proteína ou peptídeo PIGP recombinante como padrão.

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