Anticorpo Monoclonal Coelho Anti-PJVK para WB, ELISA - Q0ZLH3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Pejvaquina

• A Pejvaquina (PJVK), também conhecida como proteína da surdez autossômica recessiva tipo 59 (DFNB59), é codificada pelo gene PJVK em humanos.
• É uma proteína associada ao peroxissomo, crucial para proteger as células ciliadas auditivas contra danos induzidos por ruído, regulando a proliferação de peroxissomos e a pexofagia em resposta ao estresse oxidativo.
• A PJVK atua como um sensor de espécies reativas de oxigênio (ROS); após superexposição ao ruído, recruta a maquinaria de autofagia para degradar peroxissomos danificados, preservando a integridade celular.
• A proteína localiza-se na membrana do peroxissomo e também é encontrada em projeções celulares, como cílios, alinhando-se com seu papel nas células ciliadas sensoriais.
• Mutações na PJVK estão ligadas à surdez não sindrômica, destacando seu papel essencial na audição.
• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 290-352, uma região que pode estar envolvida em interações proteína-proteína ou no direcionamento para peroxissomos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 40 kDa; valide a detecção em linhagens celulares humanas ou tecidos que expressam pejvaquina, como células derivadas do ouvido interno.
• Devido à localização peroxissomal, considere usar fracionamento apropriado ou lisados de células inteiras com detergentes suaves para preservar a solubilidade da proteína de membrana.
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; faça titulação e otimização contra pejvaquina recombinante ou lisados celulares.
• Como a expressão da pejvaquina pode ser induzida por estresse oxidativo, o tratamento de células com agentes geradores de ROS antes da lise pode melhorar o sinal em certas configurações experimentais.

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