Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PLAUR para WB, ELISA - Q03405

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Receptor de Superfície do Ativador de Plasminogênio Uroquinase

• O receptor de superfície do ativador de plasminogênio uroquinase (PLAUR), também conhecido como CD87, UPAR ou antígeno de ativação de monócitos Mo3, é uma proteína de membrana ligada a GPI, fortemente glicosilada.
• PLAUR atua como o receptor principal do ativador de plasminogênio do tipo uroquinase (uPA), concentrando e ativando o uPA na superfície celular para converter plasminogênio em plasmina, promovendo assim a degradação e remodelação localizada da matriz extracelular. Referências relacionadas: PMID:1689240, PMID:15677461
• Além disso, ele se liga à vitronectina, componente da matriz extracelular, mediando a adesão célula-matriz e regulando indiretamente as vias de sinalização das integrinas. Referências relacionadas: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• Por meio dessas interações duplas, o PLAUR coordena a migração celular, a proliferação e a remodelação tecidual dinâmica em processos como cicatrização de feridas e invasão cancerosa. Referências relacionadas: PMID:28849762
• O receptor é predominantemente ancorado à membrana celular por uma porção GPI e está enriquecido nas membranas dos invadopódios; uma forma solúvel secretada pode ser gerada pela clivagem da âncora GPI.
• A expressão tecidual específica inclui neurônios do córtex rolandico (confirmada em nível proteico) e regiões mais amplas do cérebro.
• As principais características estruturais incluem splicing alternativo, múltiplas pontes dissulfeto intramoleculares e um peptídeo sinal, com um peso molecular calculado de aproximadamente 37 kDa (UniProt: 36.978 Da).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aa 23-305) engloba todo o domínio extracelular de ligação ao ligante, que é altamente conservado entre humano, camundongo e rato; isso explica a reatividade cruzada relatada, mas recomenda-se a validação no sistema de amostras específico.
• Para análise por Western blot, é esperada uma banda em torno de 37 kDa, embora a glicosilação N-ligada extensiva possa causar ligeiros deslocamentos de mobilidade ascendente em alguns tipos celulares.
• Em aplicações de ELISA, o uso da proteína recombinante (por exemplo, a sequência do imunógeno) como controle positivo pode auxiliar na otimização do ensaio; considere o pareamento com um anticorpo de detecção compatível para o desenvolvimento de ELISA sanduíche.
• Como o PLAUR pode existir em uma forma solúvel descamada, a preparação adequada da amostra (por exemplo, soro, sobrenadante celular) pode exigir concentração ou inibidores de protease para evitar degradação.

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