Anticorpo policlonal de coelho anti-PLC gamma 1 (PLCG1) para WB e ELISA - P19174

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da PLC gamma 1

• Codifica a fosfodiesterase gama-1 do 1-fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato, também conhecida como PLC-gamma-1, PLC-148 ou PLC-II, uma enzima-chave na sinalização por fosfoinositídeos.
• Medeia a produção dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3), que regulam o cálcio intracelular e a ativação da proteína quinase C.
• É ativada por receptores tirosina-quinase estimulados por ligantes (por exemplo, PDGFRA, EGFR e FGFRs) e desempenha um papel central nas cascatas de sinalização dos fatores de crescimento.
• Atua na reorganização da actina e na migração celular, contribuindo para a dinâmica dos lamelipódios e das ondulações de membrana. Referências relacionadas: PMID:17229814
• Atua como fator de troca de nucleotídeos de guanina (GEF) para DNM1, intensificando a endocitose dependente de dinamina.
• Localiza-se nas projeções celulares, especificamente nos lamelipódios e nas ondulações de membrana, em concordância com seu papel na motilidade celular.
• Contém domínios SH2 e SH3, sofre splicing alternativo e é regulada por fosforilação e ubiquitinação.
• Está associada a variantes relacionadas a doenças e a interações hospedeiro-vírus; foi identificada em vários estudos proteômicos.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aminoácidos 1202–1291) da PLCG1 humana. Para western blotting, espere uma banda específica próxima de 149 kDa; valide utilizando controles apropriados (por exemplo, knockdown ou expressão específica de tecido).
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser utilizado para detecção ou captura de antígenos; otimize experimentalmente as condições de revestimento e detecção.
• A reatividade cruzada com PLCG1 humano e de camundongo foi confirmada; o desempenho em outras espécies deve ser validado individualmente.
• Considere verificar possíveis alterações na migração das bandas devido a modificações pós-traducionais (por exemplo, fosforilação) ou variantes de splicing.
• Para ensaios críticos, inclua um controle negativo (por exemplo, lisado de knockout de PLCG1) para confirmar a especificidade.

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