Anticorpo Policlonal Coelho Anti-PLCXD2 para WB, ELISA - Q0VAA5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PLCXD2

• PLCXD2 (Proteína 2 contendo domínio X da Fosfolipase C) é um membro da família da fosfolipase C que hidrolisa fosfatidilinositol (PI) e potencialmente seus derivados multifosforilados como PIP2, gerando segundos mensageiros IP3 e DAG (PubMed:22732399). Referências relacionadas: PMID:22732399
• PLCXD2 é codificado pelo gene PLCXD2 (Gene ID: 257068) e produz uma proteína com um peso molecular previsto de ~35 kDa; o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
• Subcelularmente, o PLCXD2 localiza-se predominantemente no núcleo, sugerindo um papel na sinalização lipídica nuclear e regulação gênica.
• A proteína é amplamente expressa em vários tecidos, indicando uma função fundamental de manutenção celular em vias de sinalização.
• PLCXD2 é classificado como uma hidrolase envolvida na degradação e metabolismo de lipídios, e pode funcionar como um transdutor de sinal ligando estímulos extracelulares a respostas intracelulares.
• É um membro do proteoma de referência, identificado por meio de proteômica de alto rendimento, reforçando sua existência e caracterização documentadas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Ao realizar Western blot, considere usar extratos de células inteiras ou nucleares, dada a localização nuclear do PLCXD2; espera-se uma banda em torno de 35 kDa.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para detecção direta ou indireta; recomenda-se a otimização da concentração do antígeno de revestimento e do anticorpo.
• Sendo um anticorpo policlonal, pode reconhecer múltiplas isoformas ou formas pós-traducionalmente modificadas; valide a especificidade em seu sistema experimental.
• Devido à reatividade cruzada com camundongo e rato, este anticorpo é adequado para estudos em modelos de roedores; no entanto, verifique o desempenho no tecido de cada espécie.
• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-305); considere a presença potencial de variantes de splicing que possam afetar o reconhecimento.

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