Anticorpo Policlonal Anti-PLD3 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8IV08

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PLD3

• Identidade Proteica e Isoformas: PLD3 (Fosfolipase D3) é uma exonuclease 5'-3' e sintase de BMP, codificada pelo gene PLD3. Também é conhecida como Hu-K4, AD19 e SCA46, com um peso molecular de ~55 kDa.
• Função Exonucleásica na Detecção Imune: Funciona como uma exonuclease 5'->3' lisossomal que hidrolisa RNA e DNA de cadeia simples, preferindo resíduos de uridina e guanosina 5'. Processa ácidos nucleicos próprios e exógenos para gerar ligantes para receptores do tipo toll (TLRs) na imunidade inata.
  Referências relacionadas: PMID:30111894, PMID:30312375, PMID:34620855
• Cooperação com RNase T2: Parcialmente redundante com a PLD4, a PLD3 coopera com a RNASET2 para produzir 2',3'-cGMP e fragmentos de RNA ricos em citidina que ocupam os dois sítios de ligação de ligantes do TLR7, desencadeando a ativação e sinalização do receptor.
  Referências relacionadas: PMID:34620855, PMID:38697119
• Processamento de DNA Mitocondrial e RNA Viral: Degrada fragmentos de ssDNA ricos em CpG mitocondriais para prevenir a ativação do TLR9 e respostas autoinflamatórias, enquanto cliva RNA viral para gerar ligantes para ativação do TLR7 e iniciar respostas imunes antivirais.
  Referências relacionadas: PMID:37225734
• Atividade de Sintase de BMP: Catalisa a transferência de um grupo glicerol entre lisofosfatidilglicerol e monoacilglicerol para produzir (S,S)-bis(monoacilglicero)fosfato (BMP), um fosfolipídio essencial para a formação de vesículas intraluminais lisossomais e degradação lipídica.
• Localização Subcelular: Localiza-se no lúmen do lisossomo, membranas de endossomos iniciais/tardios, membrana do retículo endoplasmático e membrana do aparelho de Golgi, refletindo seu papel no sistema endolisossomal.
• Expressão Tecidual e Relevância para Doenças: Expressa amplamente, com altos níveis no cérebro (cortices frontal, temporal, occipital, hipocampo) e baixos no corpo caloso. Presente em células dendríticas plasmacitoides e monócitos. Mutações estão associadas a ataxia espinocerebelar e neurodegeneração, consistente com suas palavras-chave, incluindo variante de doença, imunidade e metabolismo lipídico.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 279-490 da PLD3 humana (NP_001026866). Para Western blotting, espere uma banda em torno de 55 kDa; considere usar lisados de tecidos/células humanas ou de camundongo que expressem PLD3, como cérebro ou células imunes.
• Para imunofluorescência/ICC, observe que a PLD3 localiza-se predominantemente em lisossomos e endossomos; use permeabilização apropriada e coloração conjunta com marcadores de organelas.
• Em aplicações de ELISA, otimize as condições de revestimento e a concentração de anticorpo com base no formato específico do ensaio; considere usar a proteína PLD3 recombinante como padrão.
• Como este é um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada; considere titular o anticorpo para cada nova aplicação.

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