Anticorpo monoclonal coelho Anti-Plexina A1 para WB e ELISA - Q9UIW2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Plexina A1

• A Plexina-A1 (PLXNA1, receptor de semaforina NOV) é uma proteína de membrana transmembrana tipo I de passagem única e membro da família de receptores plexina, caracterizada por um grande domínio sema, múltiplos domínios PSI, repetições IPT e uma cauda citoplasmática conservada.
• Ela atua como coreceptor para semaforinas da classe 3 (SEMA3A, SEMA3C, SEMA3F) e SEMA6D, formando um complexo holorreceptor com neuropilinas para mediar a sinalização induzida por semaforina.
• Após a ligação do ligante, o domínio citoplasmático da plexina-A1 ativa cascatas intracelulares que regulam a dinâmica do citoesqueleto, contribuindo para suas funções na orientação de axônios, migração celular e crescimento invasivo.
• Ela funciona como coreceptor de TREM2 para SEMA6D em células dendríticas, desempenhando papel na geração de respostas imunes e homeostase esquelética.
• A localização subcelular é principalmente na membrana celular.
• A expressão tecidual foi detectada no cérebro fetal, pulmão, fígado e rim.
• As principais características estruturais incluem peptídeo sinal, uma hélice transmembrana de passagem única, pontes dissulfeto, sítios de glicosilação e regiões de bobina enrolada; está anotada com repetições, um domínio transmembrano e uma cauda intracelular.
• Variantes associadas a doenças em PLXNA1 foram ligadas à deficiência intelectual.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 100–200, que provavelmente se localizam no domínio extracelular da Plexina-A1; portanto, o anticorpo pode reconhecer a proteína nativa em células intactas, mas condições desnaturantes (ex.: preparação para SDS-PAGE) podem influenciar a acessibilidade do epítopo. Valide a detecção no seu sistema de amostra relevante.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 211 kDa. Utilize um marcador pré-colorido de alto peso molecular e eletroforese prolongada para uma separação ideal. Agentes redutores (DTT ou β-mercaptoetanol) são recomendados para romper possíveis pontes dissulfeto.
• Para ELISA, tanto os formatos direto quanto de captura podem ser viáveis. A titração empírica do anticorpo é essencial para determinar a concentração de trabalho ideal, já que não há dados quantitativos de diluição disponíveis.

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