Anticorpo policlonal de coelho anti-PPP1R12B para WB, ELISA - O60237

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da PPP1R12B

• A PPP1R12B, também conhecida como MYPT2 ou PP1bp55, é a subunidade 2 de direcionamento da fosfatase da miosina, formando um complexo com a proteína fosfatase 1 (PP1).
• Ela regula criticamente a atividade da fosfatase da miosina, modulando assim o estado de fosforilação das cadeias leves da miosina e controlando a contratilidade actomiosínica.
• A PPP1R12B pertence à família MYPT de subunidades de direcionamento da fosfatase da miosina, distinta de MYPT1 (PPP1R12A) e MYPT3 (PPP1R12C), e contém repetições ANK importantes para as interações proteína-proteína.
• A proteína está localizada no citoplasma, especificamente associada ao citoesqueleto e às fibras de estresse, onde influencia a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular.
• O splicing alternativo origina múltiplas isoformas; notavelmente, as isoformas 3 e 4 são específicas do coração, sugerindo funções especializadas na contratilidade do músculo cardíaco.
• A PPP1R12B é fosforilada (conforme indicado pela palavra-chave Phosphoprotein), o que pode regular sua atividade em resposta a sinais como Ca2+ e cinases.
• A expressão tecidual é ampla, sendo detectada nos músculos esqueléticos, coração, cérebro, placenta, rins, baço, timo, pâncreas e pulmões.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 660–930, localizados na região C-terminal; considere essa cobertura epitópica ao planejar experimentos para detectar isoformas específicas ou variantes truncadas.
• Para Western blot, a massa molecular prevista é de aproximadamente 110 kDa; utilize uma porcentagem adequada de gel (por exemplo, SDS-PAGE a 8–10%) para uma separação eficaz.
• Valide a especificidade e a sensibilidade do anticorpo em lisados de tecidos humanos ou linhagens celulares relevantes (por exemplo, coração ou músculo esquelético) antes de aplicações em larga escala.
• Para ELISA, otimize as condições de revestimento e detecção utilizando o imunógeno ou a proteína purificada como controle positivo.

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