Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-PPP1R9B para WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PPP1R9B

• O PPP1R9B codifica a Neurabin-2 (também conhecida como spinofilina ou subunidade regulatória 9B da proteína fosfatase 1), uma proteína de estrutura ligadora de actina envolvida em múltiplas vias de sinalização celular.
• Ela modula a transmissão sináptica excitatória e a morfologia dos espinhos dendríticos, ligando os filamentos de actina (F-actina) e direcionando a proteína fosfatase 1 (PP1) para os espinhos dendríticos, regulando sua especificidade para canais iônicos e receptores de glutamato (tipos AMPA e NMDA).
• A spinofilina conecta o citoesqueleto de actina à membrana plasmática nas junções sinápticas e desempenha um papel na sinalização de receptores acoplados à proteína G, incluindo os receptores de dopamina D2 e alfa-adrenérgicos, ao formar complexos de sinalização.
• Ela é necessária para a migração celular induzida pelo fator de crescimento hepatocitário (HGF) e pode regular a atividade da quinase p70 S6 ao formar um complexo com a TIAM1.
• A proteína se localiza em vários compartimentos subcelulares, incluindo citoplasma, citoesqueleto, núcleo, espinhos dendríticos, densidade pós-sináptica, junções de adesão, lamelipódios, filopódios e membranas de dobras celulares.
• Palavras-chave indicam envolvimento na neurogênese, diferenciação e desenvolvimento, sendo a proteína classificada como fosfoproteína.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere usar lisados totais de células de tecidos cerebrais humanos ou de camundongo, pois o PPP1R9B é enriquecido em células neuronais. O peso molecular previsto é de aproximadamente 89 kDa. Valide a especificidade do anticorpo no seu sistema de amostras.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica, utilize protocolos de fixação e permeabilização adequados para alvos associados ao citoesqueleto e à membrana. Inclua controles apropriados para confirmar os padrões de localização.
• Aplicações em ELISA podem exigir otimização do antígeno de revestimento e das condições de detecção; considere usar o peptídeo imunógeno como controle positivo.

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