Anticorpo Policlonal Anti-PPP2R3B para WB e ELISA - Q9Y5P8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Antecedentes Biológicos: Função e Localização do PPP2R3B

• O PPP2R3B (também conhecido como PR48, NYREN8, PPP2R3L) codifica uma subunidade reguladora B da proteína fosfatase 2A (PP2A), uma principal serina/treonina fosfatase envolvida em muitos processos celulares.
• Esta subunidade acredita-se que modula a seletividade do substrato e a atividade catalítica da holoenzima PP2A, e pode direcionar a fosfatase para compartimentos subcelulares específicos.
• A proteína localiza-se no núcleo, sugerindo um papel em eventos de sinalização nuclear da PP2A.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas do PPP2R3B, que podem ter funções regulatórias distintas.
• A proteína contém motivos de ligação de cálcio e é uma proteína de ligação a metais, indicando uma potencial regulação por catiões bivalentes.
• Estudos estruturais (palavra-chave de estrutura 3D) fornecem informações sobre a sua interação com outras subunidades e substratos da PP2A.
• A sua identificação em rastreios de proteómica (palavra-chave de identificação proteómica) sublinha a sua ampla expressão e relevância biológica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 356-575 do PPP2R3B humano, uma região terminal C que pode ser conservada em algumas variantes de splicing; assim, o anticorpo poderia potencialmente reconhecer múltiplas isoformas. Verifique a especificidade usando controlos específicos da isoforma, se necessário.
• Para o Western blot (WB), espera-se uma banda em torno de 65 kDa; no entanto, a migração real pode variar dependendo de modificações pós-traducionais. Inclua marcadores de peso molecular apropriados e valide em lisados de células ou tecidos relevantes (por exemplo, frações nucleares humanas ou de rato).
• Para ELISA, considere titular o anticorpo e usar um tampão de revestimento adequado; a reatividade cruzada com o PPP2R3B de rato pode permitir a deteção em amostras de rato. Normalize os sinais para a concentração de proteína.
• Devido ao facto de o PPP2R3B funcionar no núcleo, a fracionamento subcelular ou a imunofluorescência podem ser usados para confirmar a sua localização, embora estas aplicações não tenham sido validadas com este anticorpo.
• Inclua sempre controlos negativos (por exemplo, lisados de knockdown ou knockout) para confirmar a especificidade no seu sistema experimental.

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