Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PPP4R1 para WB, IP, ELISA - Q8TF05

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PPP4R1

• PPP4R1, também conhecida como MEG1 ou PP4R1, é uma subunidade regulatória da serina/treonina-proteína fosfatase 4 (PP4). Desempenha um papel crítico na especificidade do substrato e na localização do complexo da fosfatase.
• O complexo PPP4C-PPP4R1 desfosforila a HDAC3, uma histona desacetilase chave, implicando-o na remodelação da cromatina e na regulação da expressão gênica.
• PPP4R1 está envolvida na regulação negativa da sinalização NF-kappa-B induzida por TNF, controlando a desfosforilação de TRAF2, atenuando assim as respostas inflamatórias.
• Durante infecções microbianas, a PPP4R1 liga o antígeno tumoral pequeno do poliomavírus de Merkel ao NEMO, contribuindo para a inibição viral do NF-kappa-B.
• PPP4R1 é amplamente expressa, com níveis particularmente altos em células mesangiais cultivadas, e as isoformas 1 e 2 são especificamente expressas em tecidos renais, sugerindo um papel na divisão celular renal.
• A proteína sofre processamento alternativo (splicing alternativo) e é uma fosfoproteína, indicando modificações pós-traducionais regulatórias.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange uma região do aminoácido 324 ao 647, cobrindo uma porção substancial da proteína. Considere verificar o tamanho da banda esperado de 107 kDa em WB usando marcadores de peso molecular apropriados.
• Otimize a diluição do anticorpo primário e as condições de incubação para cada aplicação (WB, IP, ELISA) usando lisados de controle positivo de linhagens celulares ou tecidos humanos ou de camundongo, como células mesangiais renais.
• Para IP, inclua controles de IgG apropriados para confirmar a precipitação específica e avaliar a co-imunoprecipitação de PPP4C ou outros parceiros de interação.
• Valide a reatividade cruzada em amostras de camundongo comparando a homologia da sequência da região do imunógeno e testando em lisados de tecido de camundongo.
• Devido ao processamento alternativo, múltiplas isoformas podem ser detectadas; confirme usando controles específicos para isoformas ou knockdown com siRNA.

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