Anticorpo Policlonal Coelho Anti-PPP6R2 para WB e ELISA - O75170

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PPP6R2

• Codificado pelo gene PPP6R2 (também designado PP6R2, SAPS2, SAP190, KIAA0685), a proteína é uma subunidade regulatória da fosfatase de serina/treonina-proteína 6 (PP6). Esse polipeptídeo de 105 kDa pertence à família de domínios SAPS, que tipifica as subunidades regulatórias do PP6.
• Funciona como uma subunidade de andaime que direciona a desfosforilação mediada por PP6 do NFKBIE (IκB-ε), contrariando assim sua degradação dependente de ubiquitina após estimulação por TNF-α. Esse mecanismo modula a sinalização do NF-κB.
• Localiza-se predominantemente no citoplasma, consistente com seu papel na transdução de sinal citoplasmática.
• Expresso de forma ubíqua nos tecidos, com os níveis mais altos detectados no testículo, seguido por fígado, coração, rim, cérebro e placenta, sugerindo ampla significância fisiológica.
• Identificado como uma fosfoproteína em estudos proteômicos de larga escala, modificações pós-traducionais podem regular sua atividade ou interações.
• O splicing alternativo do transcrito PPP6R2 dá origem a múltiplas isoformas proteicas, expandindo o repertório funcional em diferentes contextos celulares.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 640-959 do PPP6R2 humano (isoforma correspondente a NP_001229827.1), que está na região C-terminal. Esse projeto pode permitir o reconhecimento de múltiplas isoformas, mas é aconselhável verificar a especificidade usando controles positivos, como linhagens celulares humanas com expressão confirmada de PPP6R2.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 105 kDa em condições redutoras. Use lisados de tecidos com alta abundância de PPP6R2 (por exemplo, testículo, fígado) para otimização inicial. Inclua controles de carregamento apropriados e considere um agente de bloqueio que minimize o fundo.
• Em aplicações de ELISA, o revestimento direto da proteína ou peptídeo recombinante pode ser usado para detecção, mas a titulação do anticorpo e a competição com o imunógeno são recomendadas para avaliar a especificidade da ligação.
• Como um anticorpo policlonal, pode ocorrer variabilidade entre lotes. Estabeleça um estudo de ponte ao trocar de lotes para garantir desempenho consistente entre os experimentos. Além disso, confirme a reatividade cruzada com sua espécie-alvo, se desviar da especificidade humana verificada.

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