Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anti-PPT1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - P50897
Anti-PPT1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - P50897

Polyclonal Antibodies

Anti-PPT1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - P50897

Número do item : CM0018181

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da proteína
34 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto PPT1 pAb de Coelho
Observações/Apelido PPT; CLN1; INCL; PPT1
Espécie Humano
GeneID (Humano) 5538
GeneID 5538
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 28-306 do PPT1 humano (NP_000301.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P50897
Peso da Proteína 34kDa
Envio Saco com gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do PPT1 (Palmitoil-proteína tioesterase 1)

  • O PPT1, também conhecido como palmitoil-proteína tioesterase 1 ou palmitoil-proteína hidrolase 1, é uma enzima lisossomal que catalisa a remoção de grupos palmitato de resíduos de cisteína modificados em proteínas.
  • Exibe atividade tioesterase em relação a tioésteres de ácidos graxos com comprimentos de cadeia acila de 14 a 18 carbonos, incluindo palmitoil-CoA e S-palmitoil-N-acetilcisteína, bem como proteínas palmitoiladas. Referências relacionadas: PMID:12855696 PMID:26731412 PMID:8816748
  • Ao contrário do PPT2, o PPT1 é exclusivamente capaz de hidrolisar proteínas palmitoiladas e palmitoilcisteína, destacando seu papel crítico na degradação lisossomal de proteínas modificadas por lipídios. Referências relacionadas: PMID:12855696
  • Mutações no gene PPT1 causam lipofuscinose ceróide neuronal infantil (doença CLN1, também conhecida como INCL), um distúrbio grave de depósito lisossomal neurodegenerativo caracterizado pelo acúmulo de pigmentos lipofuscínicos ceroides autofluorescentes.
  • Em nível subcelular, o PPT1 é predominantemente localizado nos lisossomos, mas também é encontrado no aparelho de Golgi, retículo endoplasmático e pode ser secretado.
  • O PPT1 está sujeito a splicing alternativo, produzindo múltiplas variantes de transcrição, e sofre glicosilação e formação de ligações dissulfeto para o dobramento e estabilidade adequados.
  • A proteína desempenha um papel na transdução sensorial e na visão, conforme indicado por sua associação com neurodegeneração e lipofuscinose ceróide neuronal.
  • O PPT1 é uma glicoproteína com uma massa molecular prevista de aproximadamente 34 kDa (34193 Da).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange a proteína PPT1 madura (aminoácidos 28‑306), sugerindo que o anticorpo pode reconhecer as formas completa e processada; considere o uso de controles positivos apropriados que expressem PPT1.
  • Para Western blot, espera-se uma banda de aproximadamente 34 kDa; valide a detecção em lisados de tecidos ou linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato conhecidas por expressar PPT1 (por exemplo, fígado, cérebro).
  • Para ELISA, o anticorpo pode servir como reagente de captura ou detecção; o emparelhamento com um par de anticorpos correspondente pode exigir otimização.
  • Dada a natureza lisossomal e secretada do PPT1, considere testar tanto os lisados celulares quanto o meio condicionado ao analisar a expressão proteica.
  • Observe que o PPT1 é glicosilado, o que pode afetar a mobilidade eletroforética; o tratamento com PNGase F pode confirmar o status de glicosilação.

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