Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Proteína Priônica (CD230/PrPc) para WB, ELISA - P04156
Número do item : CM0028380
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo
- Peso da Proteína
- 28kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Nome do Produto | Proteína Priônica pAb de Coelho |
| Observações/Apelido | CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; Proteína Priônica |
| Espécie | Humano |
| GeneID | 5621 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 23-230 da proteína priônica humana (NP_001073592.1) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo |
| SWISS | P04156 |
| Peso da Proteína | 28kDa |
| Envio | Saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Priônica
- A principal proteína priônica (PrP), codificada pelo gene PRNP, é uma glicoproteína ancorada à membrana e o precursor do agente priônico infeccioso; nomes alternativos incluem CD230, PrPc, PrP27‑30 e PrP33‑35C.
- Sua função fisiológica primária permanece obscura, mas foi implicada no desenvolvimento neuronal, plasticidade sináptica e manutenção da bainha de mielina.
- A PrP pode promover a homeostase da mielina atuando como um agonista para o receptor acoplado à proteína G de adesão ADGRG6.
- Foi proposto que participe da captação e homeostase de ferro celular, e oligômeros solúveis de PrP são citotóxicos para células de neuroblastoma in vitro, induzindo apoptose (Por similaridade).
- A PrP liga-se à GPC1 por meio de suas cadeias de heparano sulfato, direcionando o complexo para raft de lipídios, e fornece íons Cu²⁺ ou Zn²⁺ necessários para a degradação das cadeias laterais de heparano sulfato mediada pela desaminase GPC1 impulsionada por ascobato.
- A proteína localiza-se na membrana celular e no aparelho de Golgi por meio de uma âncora de glicosilfosfatidilinositol (GPI) na extremidade C; contém uma região de octarrepetição que liga cobre e zinco.
- Mutações no PRNP causam distúrbios neurodegenerativos familiares, incluindo a doença de Creutzfeldt‑Jakob (CJD), a síndrome de Gerstmann‑Sträussler‑Scheinker (GSS) e a insônia familiar fatal (FFI), destacando sua importância fisiopatológica.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno abrange os aminoácidos 23–230, englobando a sequência madura da PrP que inclui a região de octarrepetição e o domínio globular; este projeto deve detectar isoformas de comprimento total e truncadas.
- Para o Western blot, o peso molecular previsto é de 28 kDa, mas a glicosilação extensa frequentemente resulta em bandas na faixa de 33–40 kDa; considere o uso de enzimas desglicosilantes se a confirmação precisa do peso molecular for necessária.
- A reatividade cruzada com a PrP de camundongo é confirmada; portanto, o anticorpo pode ser adequado para estudos em modelos de camundongo, mas recomenda-se a validação no sistema de amostra relevante.
- No ELISA, a proteína PrP recombinante pode servir como controle positivo; garanta que as condições ideais de revestimento e as diluições do anticorpo sejam determinadas empiricamente.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Proteína Priônica (CD230/PrPc) para WB, ELISA - P04156
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