Anticorpo Monoclonal Anti-Proteína Priônica para WB, ELISA - P04156

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Priônica

• A proteína priônica principal (PrP), também conhecida como PrPc, CD230 e proteína priônica (PrP27-30, PrP33-35C), é codificada pelo gene PRNP em humanos. Existe em múltiplas isoformas devido à iniciação alternativa.
• A PrP está ancorada à folha externa da membrana celular via uma âncora de glicosilfosfatidilinositol (GPI) e também está localizada no aparelho de Golgi.
• A função fisiológica da PrP não é totalmente compreendida, mas pode contribuir para o desenvolvimento neuronal e plasticidade sináptica, sendo necessária para a manutenção da bainha de mielina neuronal.
• A PrP pode promover a homeostase da mielina atuando como um agonista para o receptor ADGRG6, e também pode desempenhar um papel na captação e homeostase do ferro.
• Oligômeros solúveis da PrP podem ser tóxicos para células de neuroblastoma e induzir apoptose in vitro, sugerindo um papel na neurodegeneração sob condições patológicas.
• A PrP sofre modificações pós-traducionais chave, incluindo glicosilação ligada a N, formação de ligações dissulfeto e ligação a cobre/zinco, que são importantes para sua estrutura e função.
• A proteína está associada a várias doenças neurodegenerativas conhecidas como doenças priônicas ou encefalopatias espongiformes transmissíveis (por exemplo, doença de Creutzfeldt-Jakob, síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, insônia familiar fatal e kuru).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado é um peptídeo sintético correspondente à região C-terminal (aminoácidos 154-253) da PrP humana, que abrange parte do núcleo resistente à proteinase K (PrP27-30). Esta região é conservada entre espécies, apoiando a reatividade cruzada observada com camundongo e rato.
• Na análise de Western blot (WB), espera-se que o anticorpo detecte uma banda em aproximadamente 28 kDa para o monômero não glicosilado; no entanto, devido à glicosilação, bandas adicionais em pesos moleculares mais altos (por exemplo, 35-40 kDa) podem ser observadas. Para interpretação precisa, considere a desglicosilação ou compare com padrões de glicosilação conhecidos.
• Para aplicações de ELISA, garanta condições adequadas de revestimento e bloqueio, e valide o desempenho do anticorpo com controles positivos e negativos relevantes em sua matriz de amostra específica.
• Dada a capacidade do anticorpo de reconhecer o domínio C-terminal conservado, ele pode detectar tanto a PrP celular normal (PrPc) quanto as isoformas associadas à doença scrapie (PrPSc). Para discriminação entre essas formas, o tratamento com proteinase K antes do WB ou anticorpos conformacionais específicos podem ser necessários.

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