Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Proteína Prion para WB, ELISA - P04156
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Proteína Prion para WB, ELISA - P04156

Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Proteína Prion para WB, ELISA - P04156

Número do item : CM0023536

O preço varia com base em especificações e personalizações


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humano, Rato, Rato
Protein Weight
28kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto [Validado por KO] Anticorpo pAb de Coelho contra Proteína Prion
Observações/Apelidos CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; CD230; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C; in
Espécie Humano
GeneID (humano) 5621
GeneID 5621
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 23-230 da Proteína Prion humana (NP_001073592.1).
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P04156
Peso Proteico 28kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Proteína Prion Principal

  • A proteína prion principal (PRNP) é codificada pelo gene PRNP e também é conhecida como CD230, PrP, PrPc, ASCR e outros apelidos.
  • Sua função fisiológica permanece pouco clara, mas pode desempenhar papéis no desenvolvimento neuronal, plasticidade sináptica e manutenção da bainha de mielina.
  • A proteína pode promover a homeostase da mielina atuando como um agonista para o receptor ADGRG6.
  • A PRNP pode estar envolvida na captação e homeostase do ferro, e oligômeros solúveis demonstraram ser tóxicos in vitro, induzindo apoptose em células de neuroblastoma.
  • A localização subcelular inclui a membrana celular e o aparelho de Golgi, com uma âncora GPI ligando-a a microdomínios lipídicos (lipid rafts).
  • A proteína se liga a íons de cobre e zinco e pode participar de processos dependentes de metais, incluindo a degradação mediada por ascorbato das cadeias de heparan sulfato na GPC1.
  • É uma glicoproteína com uma ligação dissulfeto e pertence à família de príons; isoformas associadas a doenças estão ligadas à amiloidose e neurodegeneração.
  • Iniciação alternativa produz isoformas diferentes, e a proteína está sujeita à clivagem proteolítica, gerando fragmentos como PrP27-30 e PrP33-35C.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno utilizado é um fragmento recombinante abrangendo os aminoácidos 23–230 da Proteína Prion humana (NP_001073592.1), cobrindo a proteína madura após a clivagem do peptídeo sinal.
  • Para Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 28 kDa, mas a glicosilação e outras modificações podem resultar em bandas de peso molecular aparente mais alto; valide os padrões de bandas em seu sistema de amostra.
  • Dada a reatividade do anticorpo com humano, camundongo e rato, ele é adequado para estudos entre espécies; considere validar em seu organismo modelo específico.
  • Aplicações de ELISA podem exigir revestimento com o imunógeno recombinante ou proteína nativa; otimize as condições conforme recomendado.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Tudo-em-Um

A CamelBio apoia fabricantes de diagnósticos e institutos de pesquisa com um portfólio abrangente de matérias-primas para IVD. Para pesquisa em neurodegeneração, oferecemos anticorpos validados direcionados à proteína prion e biomarcadores relacionados, juntamente com pares de anticorpos otimizados e reagentes a granel. Nossa cadeia de suprimentos garante acesso rápido a matérias-primas raras e especializadas, acelerando o desenvolvimento do seu ensaio, do conceito à clínica.

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