Anticorpo Policlonal Anti-PRMT7 para WB, IHC-P, ELISA - Q9NVM4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PRMT7

• A PRMT7 (proteína arginina N-metiltransferase 7) é um membro da família das proteínas arginina metiltransferases e catalisa a formação de omega-N monometilarginina (MMA) e dimetilarginina simétrica (sDMA), com preferência pela MMA.
• Ela media especificamente a dimetilação simétrica da histona H4 no Arg-3 (H4R3me2s), uma modificação envolvida na regulação da cromatina e no imprinting genético.
• A PRMT7 dimetila as pequenas ribonucleoproteínas nucleares Sm D1 e Sm D3, uma etapa necessária para a montagem e biogênese da partícula central do snRNP.
• No contexto do imprinting, a PRMT7 é recrutada pela CTCFL para a região de controle imprintada de H19, onde metila a histona H4 e pode ajudar a recrutar DNA metiltransferases.
• A enzima também pode desempenhar um papel na pluripotência e diferenciação das células-tronco embrionárias.
• Subcelularmente, a PRMT7 localiza-se tanto no citoplasma (citosol) quanto no núcleo, o que é consistente com seus diversos substratos alvo.
• In vitro, a PRMT7 pode metilar a histona H2A e a proteína básica da mielina, embora a relevância in vivo ainda não esteja clara.
• Palavras-chave adicionais associadas à PRMT7 incluem splicing alternativo, variantes de doenças ligadas ao nanismo e deficiência intelectual, e metilação dependente de S-adenosil-L-metionina.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 513–692 da PRMT7 humana; considere sua localização no terminal C e a especificidade potencial para isoformas ao projetar estratégias de detecção ou bloqueio.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de 78kDa; verifique o tamanho da banda em condições redutoras usando escadas de proteína e controles de carregamento apropriados.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), otimize a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo com base no tipo de tecido e nas condições de fixação; é recomendável incluir tecidos controles positivos e negativos conhecidos.
• Para ELISA, use a proteína PRMT7 recombinante ou o peptídeo imunógeno como antígeno de captura; valide as condições do ensaio com uma curva padrão e controles em branco apropriados.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada por testes em amostras de controle positivo; considere o uso de IgG purificada por afinidade para aplicações críticas.

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