Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-PRMT7 para WB, ELISA - Q9NVM4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PRMT7

• A proteína arginina N-metiltransferase 7 (PRMT7) pertence à família das proteínas arginina metiltransferases, que catalisam a transferência de grupos metil da S-adenosil-L-metionina para resíduos de arginina. Ela pode gerar tanto omega-N monometilarginina (MMA) quanto dimetilarginina simétrica (sDMA), com preferência pela formação de MMA.
• A PRMT7 metila especificamente resíduos de arginina nas ribonucleoproteínas nucleares pequenas Sm D1 (SNRPD1) e Sm D3 (SNRPD3), uma modificação necessária para a montagem e biogênese das partículas centrais de snRNP, essenciais para o splicing do pré-mRNA.
• Ela medeia a dimetilação simétrica da histona H4 na Arg-3 (H4R3me2s), uma marca envolvida na regulação transcricional. Esta atividade é recrutada pelo CTCFL na região de controle de imprinting (ICR) do H19, contribuindo para o imprinting genético, potencialmente recrutando DNA metiltransferases.
• A PRMT7 pode desempenhar um papel na pluripotência das células-tronco embrionárias (ESC), embora os mecanismos exatos ainda precisem ser totalmente elucidados.
• In vitro, a PRMT7 pode metilar a histona H2A e a proteína básica da mielina (MBP), mas a relevância in vivo dessas atividades não é clara.
• A proteína localiza-se tanto no citoplasma quanto no núcleo (compartimentos citossólicos e nucleares), consistente com seus papéis na montagem citoplasmática de snRNP e na regulação da cromatina nuclear.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, que podem ter funções ou padrões de expressão distintos. O gene está associado a variantes de doenças, incluindo nanismo e deficiência intelectual, sublinhando sua importância biológica.
• Palavras-chave: Splicing alternativo, Regulador de cromatina, Citoplasma, Diferenciação, Variante de doença, Nanismo, Deficiência intelectual, Metiltransferase, Núcleo, Regulação da transcrição, Transferase.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado foi um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 1-100 da PRMT7 humana. Ao realizar o Western blot, considere que o peso molecular previsto é de 78 kDa, mas modificações pós-traducionais ou diferenças de isoformas podem causar pequenas variações. Valide o anticorpo no sistema de amostra relevante usando controles positivos e negativos apropriados.
• Para Western blot, protocolos padrão podem ser aplicados, mas recomenda-se a otimização das condições de bloqueio e das diluições do anticorpo. Para ELISA, o emparelhamento com um anticorpo de detecção adequado pode ser necessário para ensaios do tipo sanduíche.
• A reatividade cruzada é relatada para humano, camundongo e rato. Ao usar espécies não humanas, consulte o alinhamento de sequência para confirmar a conservação do epítopo. Verifique a especificidade em seu modelo experimental.
• Como a PRMT7 está envolvida na regulação da cromatina e na biogênese de snRNP, o fracionamento celular ou a extração nuclear/citoplasmática pode ser útil para enriquecer o alvo e melhorar a relação sinal-ruído.

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