Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Receptor de Progesterona para WB, ELISA - P06401

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Receptor de Progesterona

• O receptor de progesterona (PR), codificado pelo gene PGR, é um membro da subfamília 3 do grupo C de receptores nucleares (NR3C3). Duas isoformas principais, A e B, são produzidas por meio do uso alternativo de promotores e splicing, diferindo em suas regiões N-terminais.
• O PR funciona como um fator de transcrição ativado por ligante que regula a expressão gênica em resposta à progesterona, controlando a proliferação e diferenciação celular em tecidos-alvo.
• Dependendo da isoforma, o PR pode atuar como um ativador ou repressor transcricional. A isoforma B tipicamente media a ativação transcricional, enquanto a isoforma A pode funcionar como um repressor transdominante de outros receptores de hormônios esteroides, incluindo o receptor de estrogênio e o receptor de mineralocorticoides.
• Após a ligação hormonal, o PR ativa a sinalização MAPK dependente de SRC, contribuindo para efeitos rápidos não genômicos.
• Foi demonstrado que o PR se localiza no núcleo, citoplasma e membrana externa mitocondrial. Sua distribuição subcelular pode variar conforme a isoforma e o contexto celular.
• Em tecidos reprodutivos, as isoformas A e B mostram padrões de expressão diferencial ao longo do ciclo menstrual, com a isoforma A predominando no estroma e a isoforma B persistindo no epitélio glandular durante a fase secretória média.
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação, palmitoilação e SUMOilação, que modulam a estabilidade, localização e atividade transcricional do receptor.
• A sinalização da progesterona através do PR está implicada no aumento do potencial de membrana mitocondrial e da respiração celular, destacando um papel na regulação metabólica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 600–700, uma região conservada nas isoformas PR-A e PR-B; portanto, prevê-se que o anticorpo reconheça ambas as isoformas.
• Para Western blotting, a banda predominante para PR-B migra próximo a 99 kDa, enquanto a PR-A é tipicamente observada em aproximadamente 94 kDa. Valide a especificidade usando linhagens celulares positivas e negativas.
• As diluições ideais do anticorpo e as condições de incubação devem ser determinadas empiricamente para cada sistema experimental.
• Para aplicações de ELISA, considere revestir com proteína PR recombinante ou extratos nucleares de células responsivas à progesterona para avaliar o desempenho do anticorpo.
• Sempre inclua controles apropriados e confirme a identidade do alvo por meio de métodos secundários ao explorar novos tipos de amostra.

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