Anticorpo Policlonal Coelho Anti-PRP31 para WB, IHC-P, ELISA - Q8WWY3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PRPF31

• PRPF31, também conhecido como ribonucleoproteína nuclear pequena U4/U6 Prp31, é uma proteína de ligação a RNA de 55 kDa que apresenta alta homologia entre humano, camundongo e rato.
• É um componente central do spliceossomo e essencial para o splicing de pré-mRNA (PubMed:11867543, PubMed:20118938, PubMed:28781166).
  Referências relacionadas: PMID:11867543, PMID:20118938, PMID:28781166
• PRPF31 é necessário para a montagem do complexo tri-snRNP U4/U5/U6, uma etapa crítica na formação do spliceossomo (PubMed:11867543).
  Referências relacionadas: PMID:11867543
• Localiza-se predominantemente no núcleo, com enriquecimento em speckles nucleares e corpos de Cajal, compartimentos especializados no processamento e maturação do mRNA.
• Expresso de forma ubíqua em tecidos humanos, consistente com seu papel fundamental no splicing constitutivo.
• Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação, foram identificadas por espectrometria de massa, potencialmente regulando sua atividade.
• Mutações genéticas no PRPF31 estão ligadas à retinite pigmentosa autossômica dominante, tornando-o um alvo clinicamente relevante para pesquisas sobre doenças hereditárias da retina.
• Contém domínios característicos de coiled-coil e um motivo de reconhecimento de RNA, típicos de proteínas do spliceossomo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1–200) do PRPF31 humano; esta sequência é conservada entre espécies, o que pode explicar a reatividade cruzada do anticorpo com ortólogos de camundongo e rato.
• No Western blot (WB), espera-se uma banda predominante próxima a 55 kDa; bandas adicionais podem surgir de variantes de splicing ou modificações pós-traducionais. Valide com lisados de controle positivo (ex: HeLa, HEK293) e considere controles de carga.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), a recuperação antigênica (induzida por calor com tampão citrato pH 6.0 ou Tris-EDTA pH 9.0) é recomendada; teste em seções parafinadas de tecidos com alta expressão de PRPF31, como amígdala ou testículo.
• Aplicações de ELISA podem ser otimizadas com formatos diretos ou de captura; diluições iniciais típicas variam de 1:500 a 1:2000, mas a titulação é essencial.
• O anticorpo é adequado para detectar PRPF31 endógeno em modelos humanos, de camundongo e rato, mas os pesquisadores devem confirmar a especificidade por meio de validação por knockdown/knockout em seus sistemas.

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