Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-PRPF3 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O43395

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PRPF3

• O gene PRPF3 codifica a proteína Prp3 do pequeno ribonucleoproteína nuclear U4/U6, também conhecida como fator de splicing pré-mRNA 3 (hPrp3) e proteína de 90 kDa do U4/U6 snRNP.
• É um componente central do complexo tri-snRNP U4/U6-U5, que é essencial para a montagem do spliceossomo durante o splicing do pré-mRNA.
• A proteína atua tanto no tri-snRNP quanto no spliceossomo precatalítico (complexo B), facilitando o reconhecimento e a remoção de íntrons.
• O PRPF3 se localiza no núcleo, com enriquecimento em speckles nucleares onde os fatores de splicing estão concentrados.
• A expressão é mais alta na retina, fígado, rim e sangue, com níveis mais baixos detectados no coração e cérebro.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e ligações isopeptídicas, conforme indicado por dados de proteômica.
• Mutações no PRPF3 estão associadas à retinite pigmentosa, uma doença degenerativa retinal hereditária.
• O splicing alternativo do transcrito do PRPF3 gera múltiplas isoformas, contribuindo para a diversidade funcional.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-280) do PRPF3 humano, o que indica que o anticorpo pode reconhecer o comprimento completo e fragmentos N-terminais.
• Para Western blot, considere usar lisados de células totais de tecidos humano, de camundongo ou rato; uma banda em torno de 78 kDa é esperada.
• A imunoprecipitação e o IF/ICC podem exigir otimização das condições de fixação/permeabilização devido à localização nuclear da proteína.
• Valide o anticorpo no sistema de amostra relevante e com controles positivos apropriados (por exemplo, tecidos de retina ou fígado onde o PRPF3 é altamente expresso).

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