Anticorpo Policlonal Anti-PSMA1 para WB - P25786

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PSMA1

• O PSMA1 codifica a subunidade alfa tipo-1 do proteassoma, também conhecida como PROS-30, subunidade C2 de macropaina ou componente C2 do proteassoma. É um componente central do complexo do proteassoma 20S.
• Como parte do proteassoma 20S, o PSMA1 é responsável pela degradação proteolítica da maioria das proteínas intracelulares. O núcleo 20S pode associar-se com partículas reguladoras para formar o proteassoma 26S, que degrada proteínas ubiquitinadas de maneira dependente de ATP, mantendo a homeostase proteica.
• O proteassoma 20S também medeia a degradação de proteínas independente de ubiquitina quando associado a reguladores PA200 ou PA28, desempenhando papéis críticos na espermatogênese (20S-PA200) e na apresentação de antígenos de classe I do MHC (20S-PA28).
• O PSMA1 localiza-se tanto no citoplasma quanto no núcleo, consistente com seu amplo papel na renovação de proteínas.
• A proteína está sujeita a várias modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e glicação, bem como conjugação de ubiquitina.
• O PSMA1 está envolvido na imunidade através de seu papel na geração de peptídeos antigênicos para apresentação de classe I do MHC.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao PSMA1 humano de comprimento total (aminoácidos 1–263), o que pode fornecer amplo reconhecimento de epítopos. Considere validar o anticorpo usando controles positivos, como lisados de células HeLa ou HEK293.
• Para Western blotting, comece com uma diluição de 1:1000 e otimize conforme necessário. O peso molecular previsto é de aproximadamente 30 kDa.
• Ao realizar IF/ICC, note que o PSMA1 localiza-se tanto no citoplasma quanto no núcleo; inclua etapas apropriadas de fixação e permeabilização para antígenos nucleares.
• Como o anticorpo apresenta reatividade cruzada com camundongo e rato, valide sua reatividade em seu sistema modelo específico para confirmar a adequação.
• Para aplicações de ELISA, protocolos diretos ou indiretos padrão podem ser considerados; otimize a concentração do antígeno de revestimento e do anticorpo.

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