Anticorpo Policloonal de Coelho Anti-PSMA2 para WB, IF/ICC, ELISA - P25787

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PSMA2

• PSMA2 (subunidade alfa tipo-2 do proteassoma) é um componente central do complexo do proteassoma 20S, responsável pela degradação proteolítica da maioria das proteínas intracelulares.
• Desempenha um papel essencial na manutenção da homeostasia proteica ao se associar a diferentes partículas reguladoras; o proteassoma 26S (núcleo 20S mais duas partículas reguladoras 19S) medeia a degradação dependente de ATP de proteínas ubiquitinadas, eliminando proteínas mal enoveladas, danificadas ou desnecessárias.
• O proteassoma 20S também pode mediar a degradação proteica independente de ubiquitina quando associado a PA200 ou PA28, contribuindo para vias como a espermatogênese e a geração de peptídeos antigênicos apresentados pelo MHC de classe I.
• O PSMA2 se localiza tanto no citoplasma quanto no núcleo, o que é compatível com a ampla distribuição celular do proteassoma.
• As modificações pós-tradução incluem acetilação e fosforilação; dados indicam que é uma fosfoproteína com evidência de sequenciamento proteico direto.
• O peso molecular é de aproximadamente 26 kDa (UniProt: 25899 Da), correspondendo à banda observada de 26 kDa em análise de western blot.
• O PSMA2 pertence à família das peptidases T1A e também é conhecido por apelidos como MU, HC3, PSC2 e PMSA2.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre a região N-terminal (aminoácidos 1–234) do PSMA2 humano, o que pode conferir alta especificidade para o alvo. Recomenda-se validar o anticorpo em linhagens celulares ou lisados de tecidos relevantes para confirmar a reatividade.
• Para western blot (WB), podem ser utilizados lisados celulares totais de amostras humanas, de camundongo ou rato; é esperada uma banda em torno de 26 kDa. É aconselhável incluir um controle positivo (por exemplo, HeLa, HEK293).
• Para imunofluorescência (IF/ICC), é esperado que o PSMA2 exiba marcação tanto nuclear quanto citoplasmática. As condições de permeabilização podem precisar de otimização.
• Aplicações em ELISA podem ser desenvolvidas usando a proteína PSMA2 recombinante para estabelecer uma curva padrão. O pareamento com anticorpos de captura/detecção adequados pode exigir testes empíricos.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos comparativos, mas a homologia de sequência deve ser verificada se forem utilizados modelos de knockout ou knockdown.

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