Anticorpo policlonal de coelho anti-PSMA3 para WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - P25788

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do PSMA3 (subunidade alfa tipo 3 do proteassoma)

• O PSMA3, também conhecido como subunidade alfa tipo 3 do proteassoma, subunidade C8 da macropaína ou HC8, é um componente central do complexo do proteassoma 20S, que medeia a degradação proteolítica da maioria das proteínas intracelulares.
• Como parte do proteassoma 26S (núcleo 20S mais duas partículas reguladoras 19S), o PSMA3 participa da degradação dependente de ATP de proteínas ubiquitinadas, processo essencial para manter a homeostase proteica por meio da remoção de proteínas mal dobradas ou danificadas.
• Em associação com partículas reguladoras alternativas, como PA200 ou PA28, o proteassoma 20S realiza a degradação proteica independente de ubiquitina, participando de processos como a espermatogênese (com PA200) e a geração de peptídeos antigênicos do MHC de classe I (com PA28).
• O PSMA3 está localizado tanto no citoplasma quanto no núcleo, de acordo com a ampla distribuição dos proteassomas para o controle de qualidade das proteínas e a proteólise regulada.
• Essa subunidade liga-se à extremidade C-terminal de CDKN1A (p21), mediando sua degradação, e regula negativamente o tráfego de membrana da isoforma 2 do receptor de tromboxano A2 (TBXA2R).
• O PSMA3 está sujeito a modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, e é classificado segundo várias palavras-chave: estrutura 3D, splicing alternativo, interação hospedeiro-vírus, fosfoproteína, proteassoma e identificação proteômica.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno utilizado para gerar este anticorpo consiste em uma proteína recombinante que abrange os aminoácidos 1–255 do PSMA3 humano, incluindo a maior parte da proteína de comprimento total; esse desenho pode proporcionar um reconhecimento robusto do alvo nativo.
• Considerando seu peso molecular previsto de aproximadamente 28 kDa, assegure uma porcentagem adequada de gel (por exemplo, SDS-PAGE de 10–12%) e condições de transferência apropriadas para a detecção por Western blot.
• Foi relatado que o anticorpo funciona em WB, IP, IF-P, IHC-P e ELISA em amostras humanas, de camundongo e de rato; para outras espécies ou aplicações, recomenda-se a validação no sistema de amostra relevante.
• Para imunoprecipitação ou imunofluorescência, considere a distribuição abundante do alvo no citoplasma e no núcleo; os tampões de lise e os protocolos de fixação/permeabilização adequados devem ser otimizados.

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