Anticorpo Monoclonal Anti-PSMA/FOLH1 para WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de PSMA/FOLH1

• PSMA/FOLH1 (Glutamato carboxipeptidase 2) é uma enzima multifuncional que possui atividade de folato hidrolase e N-acetilada-alfa-ligada a dipeptidase ácida (NAALADase), com preferência por peptídeos tri-alfa-glutamato.
• No intestino, facilita a absorção de folato clivando folatos poliglutamados, enquanto no cérebro, modula a neurotransmissão glutamatérgica hidrolisando o neuropeptídeo NAAG para liberar glutamato.
• A proteína está envolvida na progressão do tumor de próstata, e a expressão específica de isoforma foi observada: PSMA' predomina na próstata normal, PSMA-1 em tumores primários, e PSMA-9 é expressa especificamente no câncer de próstata.
• Subcelularmente, está ancorada à membrana celular através de um domínio de sinal-âncora transmembrana, mas também se localiza no citoplasma.
• Adicionalmente, exibe atividade semelhante à dipeptidil-peptidase IV, clivando substratos como Gly-Pro-AMC in vitro.
• Como uma metaloprotease dependente de zinco, requer zinco e cálcio para função catalítica e sofre glicosilação e fosforilação, contribuindo para um peso molecular aparente maior que os 84 kDa previstos.
• A distribuição tecidual é ampla, mas mais alta no epitélio da próstata, com expressão significativa também no rim, cérebro, intestino delgado e vários endotélios tumorais.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético do domínio extracelular (aa 50-150) do PSMA/FOLH1 humano, que é acessível em condições nativas e desnaturantes, suportando seu uso em aplicações de WB, IHC-P e ELISA.
• No western blotting, observe que a glicosilação pode fazer com que a banda migre a 100–120 kDa em vez dos 84 kDa previstos; valide a banda observada usando controles positivos ou amostras de knockdown/knockout.
• Para IHC-P, a recuperação de antígeno com tampão citrato ou EDTA (pH 6.0–9.0) é frequentemente benéfica; titulação e otimização no tipo de tecido relevante são recomendadas.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos pré-clínicos em modelos comuns; confirme os níveis de expressão endógena no tecido/linhagem celular de interesse antes de experimentos em larga escala.

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