Anticorpo Policlonal Anti-PSMA/FOLH1 para WB e ELISA - Q04609

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PSMA/FOLH1

• PSMA/FOLH1 (Glutamato carboxipeptidase 2) é uma metaloenzima de zinco multifuncional codificada pelo gene FOLH1, também conhecida como GCPII, NAALADase I ou folato hidrolase 1. Existem múltiplas isoformas, com PSMA' predominante na próstata normal e PSMA-1/PSMA-9 associadas a tumores prostáticos.
• Possui atividades enzimáticas duplas: folato hidrolase (clivando folilpoli-γ-glutamato) e NAALADase (hidrolisando N-acetilaspartilglutamato, NAAG). No intestino, facilita a absorção de folato dietético; no cérebro, regula a neurotransmissão glutamatérgica, decompondo o NAAG para liberar glutamato.
• Desempenha um papel bem documentado na progressão do tumor de próstata; consistentemente altamente expresso no epitélio prostático e significativamente regulado positivamente em cânceres de próstata primários e metastáticos.
• A localização subcelular é principalmente na membrana celular como uma glicoproteína transmembrana tipo II com uma cauda citoplasmática, mas também pode ser detectada no citoplasma.
• A distribuição tecidual é ampla: altamente expresso na próstata, cérebro (estriado ventral, tronco cerebral), rim, fígado e intestino delgado (borda em escova jejunal). Níveis mais baixos na bexiga urinária, testículo, ovário e outros órgãos. A expressão da isoforma varia entre tecidos normais e malignos.
• Modificações pós-traducionais incluem N‑glicosilação e fosforilação; a enzima requer dois íons de zinco e cálcio para atividade catalítica e estabilidade estrutural.
• In vitro, exibe uma atividade adicional do tipo dipeptidil‑peptidase IV, clivando substratos como Gly‑Pro‑AMC, indicando versatilidade na hidrólise de ligações peptídicas.
• Classificado pela UniProt como uma enzima multifuncional, metaloprotease e carboxipeptidase; sujeito a splicing alternativo, dando origem a isoformas funcionalmente distintas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético localizado dentro dos aminoácidos 50–150 do domínio extracelular do PSMA/FOLH1 humano. Esta região é conservada entre humano, camundongo e rato, suportando a reatividade cruzada observada.
• Para Western blotting, espera-se uma banda próxima a 84 kDa em linhagens de células de câncer de próstata humano (por exemplo, LNCaP, PC‑3) ou homogeneizados de tecido prostático. Verifique a especificidade incluindo controles apropriados e considere a recuperação antigênica se usar seções embebidas em parafina em IHC (não validado aqui).
• Em aplicações de ELISA, o anticorpo pode servir como um reagente de captura ou detecção. Emparelhar com um anticorpo monoclonal contra um epítopo não sobreposto pode melhorar a sensibilidade em ensaios sanduíche. A reatividade cruzada com amostras de roedores deve ser avaliada empiricamente.
• Como os anticorpos policlonais reconhecem múltiplos epítopos, a consistência de lote para lote deve ser monitorada em ensaios quantitativos. Experimentos piloto com um padrão de referência são recomendados antes de estudos em larga escala.

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