PolymAb® de coelho Anti-PSMA/FOLH1 para WB, IHC-P, ELISA - Q04609

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de PSMA/FOLH1

• PSMA, também conhecido como Glutamato carboxipeptidase 2 (GCPII), NAALADase I e folato hidrolase 1, é codificado pelo gene FOLH1.
• Ele apresenta atividade tanto de folato hidrolase quanto de N-acetilada-alfa-ligada-dipeptidase (NAALADase), clivando preferencialmente peptídeos tri-alfa-glutamato. No intestino, é necessário para a captação de folato; no cérebro, modula a neurotransmissão excitatória ao hidrolisar NAAG para liberar glutamato. PSMA também está envolvido na progressão do tumor de próstata.
• Além disso, PSMA exibe atividade do tipo dipeptil-peptidase IV, clivando substratos como Gly-Pro-AMC in vitro.
• A proteína se localiza na membrana celular e no citoplasma.
• Existem múltiplas isoformas devido ao splicing alternativo: PSMA' é predominante na próstata normal, PSMA-1 em tumores primários de próstata e PSMA-9 é expresso especificamente no câncer de próstata.
• PSMA é altamente expresso no epitélio prostático e detectado em vários tecidos incluindo rim, cérebro, intestino delgado e cólon. No cérebro, é altamente expresso no striado ventral e no tronco encefálico.
• Suas características principais incluem regiões de glicosilação, fosforilação e ligação a zinco, classificando-o como uma metaloprotease.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 84 kDa (84331 Da).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético do domínio extracelular (aa 50–150), garantindo especificidade para PSMA nativo.
• Para Western blotting, espere uma banda em torno de 84 kDa; valide com controles positivos apropriados, como linhas celulares de câncer de próstata (por exemplo, LNCaP).
• Para imunohistoquímica (IHC-P, considere a otimização da recuperação de antígeno e teste em tecidos prostáticos normais e tumorais para confirmar os padrões de coloração.
• Em aplicações de ELISA, use PSMA recombinante como padrão para estabelecer a sensibilidade e especificidade do ensaio.
• Verifique a reatividade cruzada em amostras de camundongo e rato, pois a reatividade está confirmada, mas pode exigir ajustes de protocolo específicos para cada espécie.

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