Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PSMB6 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28072

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PSMB6

• PSMB6, também conhecido como LMPY, DELTA ou subunidade beta-1 do proteassoma, é uma subunidade do tipo beta do complexo proteassomal central 20S, uma estrutura em forma de barril de ~700 kDa responsável por degradar a maioria das proteínas intracelulares.
• Dentro do núcleo 20S, o PSMB6 exibe atividade peptidilglutamil‑hidrolisante (pós-ácida ou semelhante à caspase), clivando ligações peptídicas diretamente após resíduos ácidos.
• Ao se associar a duas partículas regulatórias 19S, o PSMB6 forma o proteassoma 26S, que media a degradação dependente de ATP de proteínas ubiquitinadas, mantendo a homeostase proteica eliminando proteínas mal dobradas, danificadas ou não mais necessárias.
• Juntamente com os ativadores PA200 ou PA28, o proteassoma 20S (incluindo o PSMB6) realiza proteólise independente de ubiquitina, crítica para processos como espermatogênese (via 20S‑PA200) e geração de um subconjunto de peptídeos antigênicos apresentados por MHC classe I (via 20S‑PA28).
• O PSMB6 está localizado principalmente no citoplasma e núcleo, consistente com a ampla distribuição intracelular dos proteassomas.
• A proteína sofre modificações pós‑traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, e é sintetizada como um zimogênio com um pró-peptídeo removido para ativação.
• O PSMB6 é amplamente expresso e pertence à família T1B de peptidases de treonina, essencial para a proteólise regulada em praticamente todos os tipos celulares.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 35‑239 do PSMB6 humano, correspondendo à subunidade madura após clivagem do pró-peptídeo; o anticorpo pode, portanto, reconhecer tanto as formas precursoras quanto maduras em algumas amostras. Considere incluir inibidores de protease apropriados durante a lise para preservar a forma zimogênica, se a detecção for desejada.
• Para Western blotting, espera-se uma banda em aproximadamente 25 kDa; valide no sistema de amostra relevante e normalize o carregamento com uma proteína de controle adequada.
• Para imuno-histoquímica (IHC‑P) e imunofluorescência (IF/ICC), protocolos padrão de recuperação antigênica e bloqueio são recomendados. Otimize a diluição do anticorpo primário e as condições de incubação para cada tipo de tecido ou célula.
• A reatividade cruzada com amostras de humano, camundongo e rato foi relatada; no entanto, considere confirmar a especificidade com controles positivos e negativos apropriados.

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