Anticorpo Monoclonal Coelho Anti-PSMD4 para WB, IF/ICC, ELISA - P55036

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PSMD4

• PSMD4 (subunidade reguladora não-ATPase 4 do proteassoma 26S), também referido como Rpn10, S5A, AF, ASF, MCB1 e pUB-R5, é um componente crítico da partícula reguladora 19S do proteassoma 26S.
• Funciona como um recetor primário de ubiquitina, utilizando os seus motivos de interação com ubiquitina (UIMs) para capturar e entregar substratos poliubiquitinados ao núcleo proteolítico.
• Caracterizado por uma preferência por cadeias de poliubiquitina mais longas (tetraubiquitina ligada a K48 ou mais longa), o PSMD4 promove uma degradação proteica eficiente e processiva.
• Como parte do proteassoma 26S, o PSMD4 contribui para diversos processos biológicos, incluindo progressão do ciclo celular, apoptose, expressão génica e reparação de ADN, através da renovação regulada de proteínas-chave.
• A proteína está sujeita a modificações pós-traducionais; as palavras-chave da UniProt mencionam fosforilação e formação de ligações isopeptídicas, que podem modular a sua atividade ou interação com outras subunidades do proteassoma.
• O splicing alternativo gera múltiplos isoformas, expandindo potencialmente a gama de substratos reconhecidos ou alterando funções regulatórias.
• O peso molecular calculado do PSMD4 é de ~40.7 kDa, com um peso molecular observado de 41 kDa por SDS-PAGE.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio é um péptido sintético direcionado aos aminoácidos 250–350; certifique-se de que o epítopo está acessível na sua configuração de aplicação (por exemplo, condições nativas vs. desnaturadas).
• Para análise por Western blot, espere uma banda a 41 kDa em lisados de células ou tecidos humanos, de rato e de rato. Inclua controlos positivos e negativos apropriados.
• Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), teste previamente diferentes protocolos de fixação/permeabilização para otimizar a deteção do sinal predominantemente citoplasmático (e, em menor extensão, nuclear) do proteassoma.
• Para ELISA, considere a utilização de proteína PSMD4 recombinante ou péptido sintético como controlo positivo, e valide a linearidade da deteção nas suas condições de ensaio.

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