Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonal de coelho anti-PSME1/PA28α para WB, ELISA - Q06323
Anticorpo monoclonal de coelho anti-PSME1/PA28α para WB, ELISA - Q06323

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonal de coelho anti-PSME1/PA28α para WB, ELISA - Q06323

Número do item : CM0010822

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
29kDa
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Especificações e parâmetros principais do produto

Parâmetro Valor
Nome do produto PSME1 mAb de coelho
Observações/Alias PA28A; IFI5111; REGalpha; PA28alpha; HEL-S-129m; PSME1
Espécie Humano
GeneID (Humano) 5720
GeneID 5720
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 1-115 do PSME1 humano (NP_006254.1)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade cruzada Humano, camundongo, rato
SWISS Q06323
Peso da proteína 29 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto biológico: função e localização do PSME1

  • PSME1 (subunidade 1 do complexo ativador do proteassoma) é um componente essencial do complexo ativador PA28, também denominado PA28α, REG-alpha ou IFI5111.
  • Desempenha um papel fundamental na montagem do imunoproteassoma e é necessário para o processamento eficiente de antígenos, especialmente ao aumentar a geração de peptídeos que se ligam ao MHC de classe I por meio da alteração do padrão de clivagem do proteassoma.
  • A proteína também é conhecida pelos aliases PA28A, REGalpha e IGUP I-5111, e é codificada pelo gene PSME1 (Gene ID: 5720).
  • De acordo com o UniProt, o PSME1 é anotado com palavras-chave como estrutura 3D, splicing alternativo e proteassoma, indicando sua caracterização estrutural estabelecida e suas formas variantes de splicing.
  • O peso molecular teórico da proteína PSME1 humana é de aproximadamente 28,7 kDa (UniProt), consistente com a banda observada de aproximadamente 29 kDa em configurações experimentais.

Orientações experimentais e dicas técnicas

  • O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–115), que pode estar exposta nas conformações nativas da proteína; considere esse aspecto ao planejar experimentos de bloqueio ou neutralização.
  • Para Western blot, podem ser aplicados protocolos padrão utilizando lisados celulares totais de células humanas, de camundongo ou de rato; valide a especificidade da banda por meio de competição com peptídeo ou knockdown genético.
  • Em aplicações de ELISA, a diluição ideal do anticorpo e as condições de revestimento devem ser determinadas empiricamente utilizando proteína recombinante ou matrizes biológicas apropriadas.
  • É relatada reatividade cruzada com camundongo e rato; confirme a reatividade no sistema-modelo relevante caso sejam utilizadas amostras não humanas.

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