Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PSTPIP1 para WB, IHC-P, ELISA - O43586

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da PSTPIP1

• A PSTPIP1 (Proteína 1 Interagente com Fosfatase Prolina-Serina-Treonina), também conhecida como CD2BP1 e H-PIP, é uma proteína de andaime contendo um domínio coiled-coil e um domínio SH3. O splicing alternativo produz múltiplos isoformas (CD2BP1L, CD2BP1S).
• Desempenha um papel fundamental na regulação do citoesqueleto de actina, mediando interações entre ABL1 e PTPN18, levando à desfosforilação da ABL1, e atuando como um andaime entre PTPN12 e WAS, facilitando a desfosforilação da WAS.
• Em células T, a PSTPIP1 atua a jusante de CD2 e CD2AP para recrutar WAS para o local de contato célula T:APC, promovendo a polimerização da actina necessária para a indução da sinapse durante a ativação de células T.
• A PSTPIP1 está envolvida na imunidade inata e respostas inflamatórias: é recrutada para os inflamassomas pela MEFV, induz a formação do piroptossoma através da oligomerização da PYCARD e facilita a ligação MEFV-PYCARD, levando à apoptose inflamatória.
• Ela regula negativamente a adesão estimulada por CD2 ao acoplar PTPN12 ao CD2, e regula a endocitose e migração celular em neutrófilos.
• A localização subcelular inclui citoplasma, membrana celular, uropódio, lamellipódio, sulco de clivagem, região perinuclear e citoesqueleto, consistente com seus papéis na adesão e migração celular.
• Especificidade tecidual: expressa fortemente em leucócitos do sangue periférico, granulócitos, monócitos (particularmente células T e células NK) e baço; fracamente expressa no timo, intestino delgado, pulmão e placenta.
• Modificações pós-traducionais: classificada como uma fosfoproteína (palavra-chave UniProt), sugerindo regulação por fosforilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 157-416 da PSTPIP1 humana, uma região que abrange domínios funcionalmente importantes. Para Western blot, espera-se uma banda em torno de 48 kDa, mas valide em seu sistema de amostra, pois modificações pós-traducionais ou isoformas podem produzir bandas adicionais.
• Para IHC-P, considere a otimização da recuperação antigênica e teste em tecidos de controle positivo, como baço ou amostras ricas em leucócitos. A reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos comparativos; verifique a reatividade específica da espécie em seu modelo.
• Para ELISA, determine as condições ideais de revestimento e detecção. A natureza policlonal pode reduzir a sensibilidade à perda de epítopo, mas faça titulação para minimizar o fundo.

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