Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PYGL - P06737

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PYGL

• O gene PYGL codifica a forma hepática da glicogênio fosforilase, uma enzima central no catabolismo do glicogênio.
• Catalisa a clivagem fosforolítica limitante da taxa de reação do glicogênio para liberar glicose-1-fosfato.
• Esta reação é crucial para manter a homeostase da glicose no sangue, particularmente durante o jejum.
• A proteína está localizada no citoplasma (citosol) dos hepatócitos.
• PYGL é uma enzima alostérica regulada por metabólitos e requer fosfato de piridoxal como cofator.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, modulando a atividade enzimática.
• Mutações no gene PYGL causam a doença de armazenamento de glicogênio tipo VI (doença de Hers), caracterizada por hepatomegalia e hipoglicemia de jejum.
• O processamento alternativo do RNA gera múltiplas variantes de transcrito que codificam diferentes isoformas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre uma região C-terminal (aa 690-847) que pode reconhecer todas as variantes de splicing se a sequência for conservada; verifique com seu sistema.
• Sendo um anticorpo policlonal de coelho, oferece alta sensibilidade; para ensaios quantitativos, recomendamos validar a consistência entre lotes.
• A análise por Western blot geralmente detecta uma banda em ~97 kDa em lisados de fígado humano, de camundongo ou rato; confirme com controles apropriados.
• Para IHC-P, pode ser necessária a otimização da recuperação antigênica; cortes histológicos de tecido hepático servem como controle positivo.
• O anticorpo é adequado para imunoprecipitação e ELISA; faça titulação para determinar as concentrações ideais de trabalho para suas amostras.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato o torna adequado para modelos roedores de metabolismo do glicogênio; valide no sistema de amostra relevante.

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