Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-PYGM para WB, ELISA - P11217

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do PYGM

• O PYGM codifica a isoforma específica do músculo da glicogênio fosforilase (miofosforilase), uma enzima chave na quebra do glicogênio.
• Catalisa a etapa limitante da glicogenólise: a clivagem fosforolítica das ligações glicosídicas α-1,4 no glicogênio para liberar glicose-1-fosfato, mantendo assim a homeostase da glicose.
• A enzima está sujeita a regulação alostérica por metabólitos como AMP, ATP e glicose-6-fosfato, permitindo o ajuste rápido da glicogenólise às demandas energéticas celulares.
• O PYGM é predominantemente expresso no músculo esquelético, e sua deficiência causa a doença de armazenamento de glicogênio tipo V (doença de McArdle), caracterizada por intolerância ao exercício e cãibras musculares.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação (que converte a forma inativa b na forma ativa a) e acetilação, modulando a atividade enzimática.
• A proteína requer fosfato de piridoxal como cofator e existe como um homodímero; o splicing alternativo produz múltiplas variantes de transcrição.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 743–842) do PYGM humano; considere que o anticorpo pode detectar a proteína de comprimento total e potencialmente algumas isoformas truncadas.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de ~97 kDa; valide o tamanho da banda usando controles positivos apropriados (por exemplo, lisados de músculo esquelético humano).
• A reatividade cruzada com o PYGM de camundongo e rato torna este anticorpo adequado para estudos comparativos entre espécies; no entanto, verifique a reatividade na sua matriz de amostra específica.
• Para aplicações de ELISA, otimize empiricamente o antígeno de revestimento e as diluições do anticorpo, pois o desempenho quantitativo pode variar com o formato do ensaio.

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