Anticorpo monoclonal anti-QKI para WB - Q96PU8

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da QKI

• A QKI atua como uma proteína leitora de RNA que regula processos essenciais do metabolismo do RNA, incluindo o splicing de pré-mRNA, a biogênese de RNA circular (circRNA), a exportação, a estabilidade e a tradução de mRNA (PubMed:22398723, PubMed:23630077, PubMed:25768908). Referências relacionadas: PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908

• Reconhece um motivo central específico de RNA 5'-NACUAAY-N(1,20)-UAAY-3' e também atua como leitora de m7G, ligando-se a transcritos com N7-metilguanina interna (PubMed:23630077, PubMed:37379838). Referências relacionadas: PMID:23630077 PMID:37379838

• Desempenha um papel central na diferenciação dos oligodendrócitos e na mielinização, estabilizando mRNAs como MBP, SIRT2 e CDKN1B, além de regular o splicing alternativo do pré-mRNA de MAG.

• As isoformas nucleares regulam negativamente a resposta ao interferon ao se ligarem aos pré-mRNAs de MAVS e FN1, reprimindo sua expressão (PubMed:31829086, PubMed:34428287). Referências relacionadas: PMID:31829086 PMID:34428287

• As isoformas citosólicas medeiam a localização de mRNAs m7G nos grânulos de estresse por meio da interação com G3BP1, suprimindo a tradução, e também regulam a angiogênese e a apoptose (PubMed:37379838, PubMed:32732889). Referências relacionadas: PMID:37379838 PMID:32732889

• Está envolvida no desenvolvimento muscular e na função contrátil dos cardiomiócitos por meio da regulação do splicing alternativo, além de estar associada ao desenvolvimento do músculo liso (PubMed:31331967). Referências relacionadas: PMID:31331967

• É altamente expressa no córtex frontal; foi observada uma redução da expressão no cérebro de pacientes com esquizofrenia.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é uma proteína recombinante que abrange os aminoácidos 1-341 da QKI humana, cobrindo a maior parte da proteína, incluindo seus domínios de ligação ao RNA KH. Essa ampla cobertura pode assegurar a detecção de múltiplas isoformas e estados funcionais.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 38 kDa; no entanto, devido ao splicing alternativo e às modificações pós-traducionais, podem ser observadas múltiplas bandas ou uma faixa de pesos moleculares. Recomenda-se a validação com controles de knockdown ou knockout.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P) e na imunofluorescência (IF/ICC), a penetração do anticorpo e a acessibilidade do epítopo podem exigir protocolos otimizados de recuperação antigênica e permeabilização. A localização nuclear e citoplasmática deve ser confirmada com marcadores subcelulares apropriados.
• Para aplicações de ELISA, considere utilizar a proteína QKI humana recombinante como padrão e validar o ensaio com amostras positivas e negativas conhecidas para estabelecer a faixa dinâmica e a especificidade.

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