Anticorpo Policlonal Anti-QKI para WB, IF/ICC, ELISA - Q96PU8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da QKI

• A QKI (Proteína quaking; Hqk; HqkI) é uma proteína de ligação ao RNA contendo domínio KH, codificada pelo gene QKI. Múltiplas isoformas surgem através de splicing alternativo, incluindo formas nucleares e citosólicas com papéis regulatórios distintos.
• Atua como um leitor de RNA que reconhece e se liga a sequências e modificações específicas de RNA, regulando o splicing de pré-mRNA, a formação de RNA circular (circRNA), exportação de mRNA, estabilidade e tradução. Referências relacionadas: PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908
• Desempenha um papel central na mielinização ao proteger e estabilizar mRNAs alvo (por exemplo, MBP, SIRT2, CDKN1B), regulando a exportação nuclear do mRNA de MBP e controlando o splicing alternativo do pré-mRNA de MAG durante a diferenciação de oligodendrócitos. Referências relacionadas: PMID:16641098
• A isoforma citosólica QKI6 interage com G3BP1 para promover a localização de mRNAs modificados com N7-metilguanina (m7G) em grânulos de estresse, suprimindo a tradução sob condições de estresse. Referências relacionadas: PMID:37379838
• Localiza-se no núcleo, citoplasma, citosol e grânulos de estresse, dependendo da isoforma. As isoformas nucleares regulam o splicing e a coativação da transcrição, enquanto as isoformas citosólicas medeiam a tradução de mRNA e o recrutamento para grânulos de estresse.
• Pós-traducionalmente modificada por fosforilação, metilação e conjugação de ubiquitina, o que pode modular sua atividade de ligação ao RNA e distribuição subcelular.
• Expressa predominantemente no córtex frontal do cérebro; sub-regulada no cérebro de pacientes esquizofrênicos, implicando-a em distúrbios neurológicos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (fragmento recombinante, aminoácidos 1–341 da QKI humana, NP_006766.1) cobre uma região conservada entre humanos, camundongos e ratos, sustentando a reatividade cruzada relatada.
• Para Western blotting (WB), espere uma banda próxima a 38 kDa; considere usar lisados de células inteiras do cérebro ou linhagens de células neurais como controles positivos.
• Em imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), otimize a permeabilização e fixação para detectar pools de QKI nucleares e/ou citosólicos, e valide a especificidade usando modelos de knockout ou knockdown.
• Para ELISA, combine com padrões de proteína QKI recombinante apropriados e confirme o desempenho na matriz de amostra relevante.

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