Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-RAB10 para WB e ELISA - P61026

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RAB10

• A RAB10 codifica a pequena GTPase Rab-10, um regulador chave do tráfego de membranas intracelulares.
• Ela alterna entre estados ligados a GDP e GTP para controlar a formação, movimento, ancoragem e fusão de vesículas. Referências relacionadas: PMID:21248164
• Media principalmente o transporte biossintético do Golgi para a membrana plasmática, crucial para processos como a translocação de GLUT4 e a entrega de TLR4 à superfície (PubMed:21248164; Por similaridade). Referências relacionadas: PMID:21248164
• Facilita o transporte assimétrico de proteínas para a membrana plasmática e contribui para a axonogênese e o tráfego basolateral em células epiteliais (PubMed:16641372). Referências relacionadas: PMID:16641372
• Juntamente com LRRK2, RAB8A e RILPL1, regula a ciliogênese; a fosforilação mediada por LRRK2 na Thr-73 inibe a formação de cílios (PubMed:30398148). Referências relacionadas: PMID:30398148
• Participa de uma rota de exportação endossômica dependente de Rab8-Rab10-Rab11 para proteínas específicas recém-sintetizadas (PubMed:32344433). Sob estresse lisossômico, promove a liberação extracelular de conteúdo lisossômico via EHBP1/EHNP1L1 (PubMed:30209220). Referências relacionadas: PMID:32344433, PMID:30209220
• Localiza-se no Golgi, TGN, endossomos, endossomos de reciclagem, vesículas citoplasmáticas, fagossomos, RE, corpo basal do cílio e lisossomos. Expressa no hipocampo, neutrófilos e testículos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre os aminoácidos 98–198, uma região central; portanto, o anticorpo pode reconhecer a RAB10 ligada tanto a GDP quanto a GTP; para estudos funcionais, considere combinar com ensaios de atividade de GTPase.
• Para WB, o peso molecular previsto é de ~23 kDa; utilize um gel de 12–15% para uma separação clara e valide em linhagens celulares relevantes (ex: HeLa, HEK293) que expressem RAB10 endógena.
• No ELISA, otimize a concentração de revestimento do antígeno e a diluição do anticorpo; a pré-adsorção contra o imunógeno pode ajudar a confirmar a especificidade da ligação.
• Dada a reatividade cruzada com camundongo, o anticorpo é adequado para estudos em tecidos ou células de camundongo; recomenda-se a validação em controles knockout para confirmar a especificidade.
• Devido à associação dinâmica de membrana da RAB10, o fracionamento subcelular para enriquecer frações de membrana pode aumentar o sinal de detecção.

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