Anticorpo policlonal de coelho anti-RAB13 para WB, IF/ICC, ELISA - P51153

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de RAB13

• RAB13 é uma pequena GTPase da família Rab, também designada proteína 4 do gene inibidor do crescimento celular (GIG4), e funciona como um regulador principal do transporte de membranas intracelulares.
• A proteína alterna entre estados inativos ligados a GDP e estados ativos ligados a GTP, recrutando efetores que coordenam a formação, o movimento, o ancoramento e a fusão de vesículas.
• RAB13 especializa-se na reciclagem endocítica e direciona a entrega de proteínas transmembranares, como a ocludina (OCLN), à membrana plasmática, regulando assim a formação e a função das junções estreitas.
• Além do transporte de ocludina, RAB13 ativa a sinalização da PKA e reorganiza o citoesqueleto de actina através dos efetores PRKACA e MICALL2, respetivamente, modulando ainda mais a dinâmica das junções estreitas; também contribui para o estabelecimento da barreira das células de Sertoli.
• A angiogénese (através da quimiotaxia endotelial), o crescimento de neuritos e o transporte pós-Golgi da rede trans-Golgi para os endossomas de reciclagem representam processos adicionais dependentes de RAB13.
• A translocação do transportador de glicose GLUT4 para a membrana plasmática, estimulada pela insulina, envolve RAB13, implicando-o na homeostase da glicose.
• A nível subcelular, RAB13 localiza-se na membrana celular, nas membranas das vesículas citoplasmáticas, nas junções estreitas, no aparelho de Golgi, na rede trans-Golgi, nos endossomas de reciclagem e nos lamelipódios.
• Observa-se uma expressão elevada nas células epiteliais do intestino, rim e fígado, bem como nas células endoteliais, em consonância com as suas funções de barreira e transporte.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunogénio abrange a RAB13 humana de comprimento completo (resíduos 1–203), apoiando o reconhecimento da proteína endógena em diferentes aplicações.
• Na transferência Western, deve observar-se uma banda esperada de aproximadamente 23 kDa; confirme o resultado num lisado celular ou tecidular relevante.
• Em imunofluorescência/ICC, o anticorpo pode marcar junções estreitas e vesículas citoplasmáticas; recomenda-se a coloração simultânea com marcadores de junções.
• A deteção por ELISA pode ser otimizada utilizando o imunogénio recombinante como controlo positivo.
• Recomenda-se a validação no sistema experimental específico, uma vez que o desempenho pode variar consoante o processamento da amostra e a concentração do anticorpo.

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