Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-RAB33A (RabS10) para WB e ELISA - Q14088

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RAB33A

• RAB33A (proteína relacionada a Ras Rab-33A, também conhecida como RabS10) é uma pequena GTPase pertencente à família de proteínas Rab, que são reguladores essenciais do tráfego de membranas intracelular.
• As proteínas Rab controlam todo o ciclo de vida das vesículas de transporte, incluindo formação, movimento, fixação e fusão, através da ciclagem entre os estados inativo ligado a GDP e ativo ligado a GTP.
• RAB33A modula especificamente a formação de autofagossomos ao interagir com ATG16L1, um componente central da maquinaria de autofagia.
• A proteína está localizada na membrana celular, o que é consistente com seu papel nos eventos de tráfego de membranas.
• RAB33A é expressa exclusivamente em linhagens de células linfoides, sugerindo uma função especializada no sistema imunológico.
• Modificações pós-traducionais como prenilação, metilação e lipidação são críticas para sua associação com a membrana e regulação funcional.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 26,6 kDa, mas migra em torno de 27 kDa em SDS-PAGE.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno compreende um fragmento recombinante correspondente à região C-terminal (aminoácidos 118–237), que pode gerar anticorpos que reconhecem RAB33A endógena em formatos de Western blot desnaturante e ELISA nativo.
• Como anticorpo policlonado, ele pode detectar múltiplos epítopos, potencializando a sensibilidade, mas exigindo validação cuidadosa da especificidade.
• Para análise por Western blot, considere testar uma faixa de diluições (ex.: 1:500 – 1:2000) e usar lisados de linhagens de células linfoides onde RAB33A é expressa endogenamente.
• A reatividade cruzada com RAB33A de camundongo e rato foi confirmada, provavelmente devido à alta homologia de sequência; valide em tecidos ou linhagens celulares da espécie relevante para o seu estudo.
• Dado os papéis da proteína na autofagia e no tráfego de vesículas, os estudos funcionais podem se beneficiar de abordagens complementares como imunofluorescência ou co-imunoprecipitação.

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