Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-RAB7 para WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do RAB7

• O RAB7A é uma pequena GTPase que cicla entre os estados inativos ligados a GDP e ativos ligados a GTP, funcionando como um regulador chave do tráfego de membrana intracelular, desde a formação de vesículas até a fusão com membranas alvo. Referências relacionadas: PMID:38538795
• Em sua forma ativa ligada a GTP, o RAB7A recruta efetores para governar o tráfego endo-lisossomal, incluindo a maturação de endossomos precoces para tardios, a migração endossomal dependente de microtúbulos e a fusão endossomo-lisossomo. Referências relacionadas: PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• Desempenha papéis essenciais na degradação de receptores de fatores de crescimento (por exemplo, EGF-EGFR), captação de transportadores de nutrientes, transporte de neurotrofinas em axônios e metabolismo lipídico através da regulação da lipofagia.
• Necessário para a liberação exossomal de SDCBP, CD63 e sindecano, e para o tráfego vesicular adequado e a expressão na superfície celular do ACE2. Referências relacionadas: PMID:22660413, PMID:33147445
• Envolvido em processos especializados de tráfego de membrana, incluindo maturação de melanossomos, maturação de fagossomos e autofagossomos induzidos por patógenos, e fusão fagossomo-lisossomo upon infecção por S. aureus ou M. tuberculosis.
• Localização subcelular: predominantemente associado a endossomos tardios, lisossomos, fagossomos, autofagossomos, melanossomos e gotículas lipídicas; também detectado em membranas mitocondriais sob condições específicas.
• Modificações pós-traducionais: prenilação para ancoragem de membrana; fosforilação, acetilação, metilação e formação de ligações isopeptídicas regulam a atividade e as interações proteicas.
• Amplamente expresso em tecidos, com os níveis mais altos no músculo esquelético; ligado à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B (CMT2B) e interações hospedeiro-vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, espere uma banda migrando em aproximadamente 23 kDa; considere incluir lisados de controle positivo de linhagens celulares humanas, de camundongo ou de rato, como HeLa ou extratos de músculo esquelético.
• Em experimentos de imunofluorescência e imunoprecipitação, otimize as condições de fixação/permeabilização para preservar as estruturas endossomais e a acessibilidade do anticorpo.
• A sequência do imunógeno (aa 108–207) é altamente conservada entre humano, camundongo e rato, apoiando a reatividade cruzada; valide a especificidade em seu sistema de amostra com controles apropriados de knockdown ou knockout.
• Para IHC-P, teste métodos padrão de recuperação de antígeno (por exemplo, tampão citrato pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) e diluições do anticorpo em tecidos de controle positivo conhecidos.
• Este anticorpo pode ser adequado para detecção baseada em ELISA; considere o emparelhamento com um anticorpo de detecção correspondente se estiver desenvolvendo um ensaio sanduíche.

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