Anticorpo Policlonais Anti-RABGGTB para WB, ELISA - P53611

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RABGGTB

• RABGGTB codifica a subunidade beta da geranilgeranil transferase tipo II (GGTase-II), também conhecida como subunidade beta da Rab geranilgeraniltransferase, uma enzima chave na prenilação pós-traducional de proteínas Rab.
• Ela catalisa a transferência de uma porção geranilgeranil do geranilgeranil difosfato para ambas as cisteínas de proteínas Rab que possuem sequências C-terminais -XXCC, -XCXC ou -CCXX, como RAB1A, RAB3A, RAB5A e RAB7A. Referências relacionadas: PMID:7991565
• A RABGGTB também funciona como subunidade catalítica do complexo da geranilgeranil transferase tipo 3 (GGTase-3), que prenila com geranilgeranil a FBXL2 e a direciona para membranas celulares, onde a FBXL2 se integra à ligase E3 ubiquitina SCF(FBXL2) para mediar a degradação de proteínas ancoradas em membrana.
• O complexo GGTase-3 ainda realiza a geranilgeranilação da proteína Golgi v-SNARE YKT6 na Cys-194, uma modificação essencial para a montagem do complexo SNARE no Golgi. Referências relacionadas: PMID:31209342, PMID:32128853
• As principais modificações pós-traducionais da RABGGTB incluem acetilação e fosforilação, e sua atividade depende da coordenação de zinco e íons metálicos, o que é consistente com sua classificação como preniltransferase contendo motivos repetidos.
• O anticorpo apresenta reação cruzada com RABGGTB de humano, camundongo e rato, refletindo a alta conservação da sequência entre essas espécies. A proteína tem um peso molecular de aproximadamente 37 kDa (massa calculada ~36924 Da).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado para produzir este anticorpo abrange os aminoácidos 1–331, cobrindo a proteína RABGGTB humana de comprimento total; portanto, espera-se que o anticorpo policlonal reconheça a proteína nativa em Western blotting (banda prevista em ~37 kDa).
• Ao realizar WB, considere usar um lisado de células totais de linhagens celulares de humano, camundongo ou rato como controle positivo, e valide a reatividade sob condições redutoras e não redutoras, se desejado.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção, mas as diluições de trabalho ótimas devem ser determinadas empiricamente no formato de ensaio específico.
• Como a RABGGTB pode sofrer modificações pós-traducionais (acetilação, fosforilação), a migração da banda pode sofrer pequenos desvios; confirme por espectrometria de massa ou tratamento com fosfatase, se necessário.

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