Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-RALBP1 (Validado por KO) para WB e ELISA - Q15311

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RALBP1

• RALBP1 (proteína de ligação a RalA 1), também conhecida como RLIP76 ou RIP1, é uma proteína multifuncional de 76 kDa que atua como um efetor a jusante das pequenas GTPases RALA e RALB. Referências relacionadas: PMID:7673236
• Como uma proteína ativadora de GTPase (GAP), ela inativa CDC42 e RAC1 estimulando sua hidrólise de GTP, modulando assim a dinâmica do citoesqueleto e a sinalização. Referências relacionadas: PMID:7673236
• RALBP1 participa da endocitose dependente de ligante dos receptores de EGF e insulina; durante a mitose, ela atua como um andaime para a fosforilação da EPSIN mediada por ciclina B-CDK1 para interromper a endocitose, garantindo uma divisão celular precisa. Referências relacionadas: PMID:10910768, PMID:12775724
• Na mitocôndria, recrutada pela RALA, a RALBP1 atua como andaime para a ciclina B-CDK1 fosforilar e ativar a DNM1L, controlando a fissão mitocondrial durante a mitose. Referências relacionadas: PMID:21822277
• Além disso, a RALBP1 funciona como um transportador primário dependente de ATP para conjugados de glutationa e media o efluxo de xenobióticos como a doxorrubicina, contribuindo para a resistência multifármacos.
• A proteína se localiza na membrana celular, citoplasma (incluindo citoesqueleto e polos do fuso), núcleo e mitocôndrias, ressaltando seus papéis multifacetados.
• Expressa de forma ubíqua em níveis baixos, a RALBP1 exibe expressão notavelmente forte em eritrócitos.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação; a proteína também contém domínios de ligação a ATP e de ligação a nucleotídeos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aminoácidos 396–655); verifique se o anticorpo reconhece a RALBP1 de comprimento total e quaisquer produtos de clivagem relevantes em seu sistema experimental.
• Para Western blot, use lisados de células humanas e de camundongo (por exemplo, HeLa, NIH/3T3) como controles positivos, dada a reatividade cruzada confirmada.
• No ELISA, considere usar a proteína de fusão recombinante empregada como imunógeno como antígeno de revestimento ou padrão, e otimize as diluições do anticorpo de acordo.
• Como um anticorpo validado por nocaute, confirme a especificidade comparando os sinais entre amostras selvagens e amostras com nocaute de RALBP1 quando disponíveis.

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