Anticorpo Monoclonal Anti-RBBP4 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q09028

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do RBBP4

• RBBP4 (Retinoblastoma-binding protein 4) também é conhecido como NURF55, RBAP48 e subunidade C do CAF-1; trata-se de uma subunidade ligante de histonas central que direciona fatores de montagem da cromatina, fatores de remodelamento e desacetilases de histonas para as histonas de maneira regulada pelo DNA nucleossômico (PubMed:10866654). Referências relacionadas: PMID:10866654
• É um componente do complexo do fator de montagem da cromatina 1 (CAF-1), necessário para a montagem da cromatina após a replicação e reparo do DNA (PubMed:8858152). Referências relacionadas: PMID:8858152
• RBBP4 faz parte do complexo central de desacetilase de histonas (HDAC), promovendo a desacetilação de histonas e a repressão transcripcional (PubMed:9150135). Referências relacionadas: PMID:9150135
• É uma subunidade do complexo NuRD (remodelamento de nucleossomos e desacetilação de histonas), contribuindo para a repressão transcripcional por meio da desacetilação e remodelamento de nucleossomos (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:39460621). Referências relacionadas: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:39460621
• No complexo PRC2, o RBBP4 ajuda a reprimir os genes homeóticos durante o desenvolvimento (PubMed:29499137, PubMed:31959557). Referências relacionadas: PMID:29499137 PMID:31959557
• RBBP4 também é encontrado no complexo NURF (fator de remodelamento de nucleossomos) (PubMed:14609955, PubMed:15310751). Referências relacionadas: PMID:14609955 PMID:15310751
• Sua localização é no núcleo, nos cromossomos e nos telômeros.
• A proteína contém repetições WD e sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação; é expressa em células de neuroblastoma.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• A sequência do imunógeno (aa 1–100) é conservada entre humano, camundongo e rato, o que suporta a reatividade cruzada observada. Confirme a especificidade na espécie alvo usando controles adequados.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 48 kDa. Extratos nucleares podem aumentar a sensibilidade da detecção.
• Aplicações de IHC-P devem incluir a otimização da recuperação de antígeno e da titulação do anticorpo primário para obter uma coloração nuclear robusta.
• Protocolos de IF/ICC devem prever um padrão de localização nuclear; inclua a co-coloração com DAPI para confirmar o direcionamento nuclear.
• O desempenho do ELISA pode ser avaliado por revestimento direto do peptídeo imunogênico ou proteína recombinante; considere o pareamento com um anticorpo de detecção validado para formatos sanduíche.

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