Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-RBPMS para WB e ELISA - Q93062

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RBPMS

• RBPMS (proteína de ligação a RNA com múltiplos splicing), também conhecida como Hermes, é uma proteína de ligação a RNA que medeia a regulação do splicing alternativo do pré-mRNA, atuando como ativador ou repressor dependendo do transcrito alvo (PubMed:24860013, PubMed:26347403).
  Referências relacionadas: PMID:24860013, PMID:26347403
• Desempenha um papel crítico em células musculares lisas vasculares diferenciadas, ativando um programa de splicing que afeta o citoesqueleto de actina e as máquinas de adesão focal, em cooperação com RBFOX2 e MBNL1/2.
• RBPMS se liga a motivos tandem de trinucleotídeos CAC separados por um espaçador variável (1–9 nt) ou a repetições de dinucleotídeos CA, com um comprimento mínimo de RNA de 15 nt, geralmente funcionando como dímero.
• Reprime a inclusão do éxon 3 de TPM1 ao se ligar a repetições CAC e formar complexos de ordem superior com outros reguladores de splicing, impedindo a montagem do spliceossomo.
• Se localiza no núcleo e no citoplasma, incluindo grânulos de estresse e corpos P, refletindo seu papel dinâmico no metabolismo do RNA.
• É expressa de forma ubíqua em todos os tecidos, com níveis mais altos no coração, próstata, intestino delgado e grosso e ovário (PubMed:8855282).
  Referências relacionadas: PMID:8855282
• Atua como coativador da atividade transcricional de SMAD de maneira dependente de TGFB1, aumentando a fosforilação de SMAD2/3 e o acúmulo nuclear (PubMed:17099224).
  Referências relacionadas: PMID:17099224
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação, conforme identificado por proteômica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blot (WB), use lisados totais de células musculares lisas vasculares, coração ou outros tecidos que expressem RBPMS. O peso molecular previsto é de 22 kDa; geralmente é observada uma única banda próxima a esse tamanho, embora possam aparecer padrões específicos de isoformas.
• Para ELISA, faça a cobertura com o fragmento recombinante do imunógeno (aa 110–219) ou proteína nativa de extratos de células/tecido. Otimize a concentração de cobertura e a diluição do anticorpo de detecção para obter a melhor relação sinal-ruído.
• Dada a reatividade cruzada do anticorpo com camundongo e rato, valide no sistema modelo relevante e considere o uso de controles de carga correspondentes à espécie.
• Como a RBPMS existe em múltiplas isoformas de splicing, o anticorpo pode detectar várias variantes; desvios no peso molecular podem indicar expressão ou modificação específica de isoformas.

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