Anticorpo policlonal de coelho anti-RFWD2/COP1 para WB, ELISA - Q8NHY2

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da RFWD2 (COP1)

• A E3 ubiquitina-proteína ligase COP1 (também conhecida como RFWD2, RNF200 ou hCOP1) medeia a ubiquitinação e a subsequente degradação proteassômica de proteínas reguladoras importantes, incluindo p53 (TP53), JUN, SFN (14-3-3 sigma) e MTA1.
• Ao direcionar a p53 para degradação independentemente de MDM2 e RCHY1, a COP1 elimina a transcrição e a apoptose dependentes de p53, promovendo a sobrevivência celular.
• A proteína contém um domínio RING finger (ligante de zinco) e repetições WD, podendo atuar como a subunidade RING essencial em determinados complexos de ligases E3; entretanto, no complexo DCX DET1-COP1, a atividade catalítica RING é fornecida por RBX1.
• A ubiquitinação de SFN leva à ativação de AKT e ao aumento da sobrevivência celular, enquanto a degradação de MTA1 reforça ainda mais seu papel na regulação transcricional.
• Em resposta à ligação de TRIB1, a COP1 também pode ubiquitinar CEBPA por meio de um motivo de ligação não canônico.
• A COP1 está localizada predominantemente em speckles nucleares e no citoplasma, em concordância com seus papéis na regulação de fatores de transcrição.
• É expressa ubiquamente em níveis baixos, com expressão mais elevada nos testículos, na placenta, no músculo esquelético e no coração.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 582-731 da RFWD2 humana, uma região provavelmente capaz de reconhecer a COP1 de comprimento completo (peso molecular previsto de aproximadamente 80 kDa). Considere usar um lisado de células inteiras de linhagens celulares humanas para a verificação por Western blot.
• Para ELISA, a natureza policlonal pode proporcionar uma detecção robusta; titule o anticorpo e valide-o com proteína COP1 recombinante ou amostras positivas conhecidas.
• A reatividade cruzada foi confirmada para humanos; a reatividade com outras espécies não foi especificada. Valide-a no sistema de amostra relevante, se necessário.
• As diluições e condições ideais de trabalho devem ser determinadas empiricamente pelo usuário final.

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