Anticorpo Policlonal Anti-RHBDD1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8TEB9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do RHBDD1

• RHBDD1 (também conhecido como RRP4, RHBDL4) é membro da família de proteases serina romboides intramembranares, que clivam substratos transmembranares dentro da bicamada lipídica, liberando domínios funcionais (UniProt Q8TEB9).
• Desempenha um papel fundamental na degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD), mediando a transferência de proteínas de membrana mal dobradas específicas do RE para o citosol, onde são degradadas pelo proteassoma de forma dependente de ubiquitina.
• RHBDD1 processa vários substratos, incluindo BIK, MPZ, PKD1, PTCRA, RHO, STEAP3 e TRAC, regulando assim processos diversos, desde a apoptose até a diferenciação celular.
• A protease modula a sinalização apoptótica controlando a atividade de BIK, um membro pró-apoptótico da família BCL-2, e inibe a apoptose nas espermatogônias para apoiar a espermatogênese.
• Localiza-se tanto na membrana do retículo endoplasmático quanto na membrana mitocondrial, em consonância com seus papéis no controle de qualidade do RE e na regulação da apoptose.
• RHBDD1 é altamente expresso nos testículos, onde sua função antiapoptótica é essencial para a sobrevivência das células germinativas e para a espermatogênese normal.
• A proteína contém várias hélices transmembranares e apresenta um domínio catalítico de protease serina; o splicing alternativo gera diferentes isoformas (Palavras-chave do UniProt Q8TEB9: Splicing alternativo, Protease serina, Hélice transmembranar).
• Além disso, RHBDD1 está envolvido nas vias de secreção exossomal, inibindo a rota mediada por TSAP6 e influenciando, assim, a comunicação intercelular.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 206–315 do RHBDD1 humano, situados em uma região provavelmente imunogênica; para Western blot, espere uma banda em torno de 36 kDa, embora modificações pós-traducionais possam alterar a migração.
• Para imunofluorescência/ICC, otimize as condições de permeabilização e fixação devido à natureza transmembranar do RHBDD1; a dupla marcação com marcadores do RE ou mitocondriais pode confirmar a localização.
• Considere validar a especificidade do anticorpo utilizando linhagens celulares knockout ou knockdown mediado por siRNA em amostras relevantes (por exemplo, células derivadas de testículo) para uma identificação definitiva.
• A reatividade cruzada do anticorpo com camundongo e rato permite estudos comparativos; no entanto, verifique sempre o desempenho na espécie específica e no contexto da aplicação.

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