Anticorpo Monoclonal Anti-RING1B/RNF2 para WB, IHC-P, ELISA - Q99496

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da RING1B/RNF2

• RING1B/RNF2 (também conhecida como RING2, RING1b, BAP-1, DinG) é uma E3 ubiquitina-proteína ligase que catalisa a monoubiquitinação da histona H2A na lisina 119 (H2AK119Ub), uma marca epigenética chave associada à repressão transcricional.
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• É um componente essencial do complexo repressivo Polycomb 1 (PRC1), que mantém o estado silenciado dos genes Hox e outros reguladores do desenvolvimento por meio da remodelação da cromatina.
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  PMID:26151332

• A atividade da ligase E3 da RING1B/RNF2 é aumentada pela sua interação com BMI1/PCGF4, e ela atua como a subunidade catalítica principal para a ubiquitinação de H2A dentro do PRC1.
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  PMID:21772249

• A RING1B/RNF2 se localiza no núcleo, citoplasma e cromossomos, sendo que sua associação cromossômica é dependente do ciclo celular.

• Em linfócitos B e T em repouso, a RING1B/RNF2 interage com AURKB (Aurora quinase B), que bloqueia sua atividade de ligase E3, mantendo assim a transcrição.

• A proteína contém um domínio dedo de zinco e está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação. Mutações no gene RNF2 estão implicadas em distúrbios neurológicos como epilepsia e deficiência intelectual.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína recombinante que cobre a RING1B/RNF2 humana de comprimento total (aa 1-336). Este desenho pode permitir o reconhecimento de conformações protéicas nativas em múltiplas aplicações.
• Para western blot (WB), é esperada uma banda em torno de 38 kDa; no entanto, devido a possíveis modificações pós-traducionais ou isoformas, valide o peso molecular observado no seu sistema de amostra específico.
• De acordo com o fornecedor, o anticorpo apresenta reatividade cruzada com camundongo e rato. Considere verificar a reatividade cruzada no seu modelo experimental comparando a homologia de sequência.
• Para imunohistoquímica (IHC-P), as condições de recuperação de antígeno e os protocolos de detecção devem ser otimizados empiricamente devido à localização nuclear e citoplasmática do alvo.
• Inclua controles positivos e negativos adequados (por exemplo, linhas celulares com expressão conhecida de RING1B) ao realizar WB ou IHC-P.

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