Anticorpo Policlonal Anti-ROCK1 de Coelho para WB, IP, IF, ELISA - Q13464

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ROCK1

• O ROCK1 é uma proteína quinase de serina/treonina e membro da família de proteínas quinases contendo hélices em alfa (coiled-coil) associadas ao Rho. Também é conhecido como ROCK-I ou p160ROCK, e foi identificado como um antígeno de carcinoma renal NY-REN-35.
• O ROCK1 é um regulador chave do citoesqueleto de actina e da polaridade celular, controlando a contração do músculo liso, a organização da actina, a formação de fibras de estresse e adesões focais, a retração de neuritos, a adesão e motilidade celular através da fosforilação de substratos como DAPK3, GFAP, LIMK1/2, MYL9/MLC2, PFN1 e PPP1R12A. Referências relacionadas: PMID:10436159, PMID:10652353, PMID:11018042
• O ROCK1 fosforila FHOD1 e promove sinergicamente a formação de blebs na membrana plasmática não apoptótica dependente de SRC. Referências relacionadas: PMID:18694941
• Após estresse induzido por UVB, o ROCK1 fosforila JIP3 e regula o recrutamento de JNK para JIP3. Referências relacionadas: PMID:19036714
• Atua como um regulador negativo da ativação de células endoteliais angiogênicas induzida por VEGF. Referências relacionadas: PMID:19181962
• Promove a diferenciação terminal dos queratinócitos. Referências relacionadas: PMID:19997641
• Desempenha um papel na diferenciação terminal eritroide. Referências relacionadas: PMID:21072057
• O ROCK1 localiza-se no citoplasma, citoesqueleto, centrossomo, centríolo, membrana do aparelho de Golgi e membrana celular. Também é encontrado em projeções celulares, incluindo blebs, lamelipódios e bordas em dobra (ruffles).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 400–660 dentro da metade N-terminal do ROCK1, o que pode permitir o reconhecimento da proteína de comprimento total e potencialmente algumas isoformas. Verifique a reatividade no sistema de amostra relevante.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 158 kDa. Use a porcentagem apropriada de gel (por exemplo, 6–8% SDS‑PAGE) e otimize as condições de transferência para proteínas de alto peso molecular.
• Para imunoprecipitação (IP), titule a quantidade de anticorpo e selecione um tampão de ligação/lavagem adequado para maximizar a eficiência de captura.
• Para imunofluorescência em secções embebidas em parafina (IF‑P), considere a recuperação de antígeno induzida por calor e inclua tecidos de controle positivos e negativos.
• Para ELISA, teste contra a proteína ROCK1 recombinante ou lisados nativos para determinar as condições ideais de revestimento e detecção. Valide com amostras positivas/negativas conhecidas.

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